Universität Wien

270095 VO Strategies and Tactics in Organic Synthesis (2022S)

3.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 27 - Chemie

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Details

Sprache: Englisch

Prüfungstermine

Lehrende

Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert

Dienstag 05.04. 16:00 - 18:00 Seminarraum 3 Organische Chemie 1OG Boltzmanngasse 1
Donnerstag 07.04. 10:00 - 12:00 Seminarraum 2 Währinger Straße 38 Dekanat 1. Stock
Freitag 08.04. 10:00 - 12:00 Seminarraum 2 Währinger Straße 38 Dekanat 1. Stock
Dienstag 03.05. 08:15 - 10:15 Hörsaal 4 Chemie HP Währinger Straße 42
Mittwoch 04.05. 10:00 - 12:00 Seminarraum 3 Organische Chemie 1OG Boltzmanngasse 1
Montag 09.05. 15:00 - 17:00 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
Montag 23.05. 15:00 - 17:00 Seminarraum 2 Währinger Straße 38 Dekanat 1. Stock
Mittwoch 01.06. 08:15 - 10:15 Kleiner Hörsaal 3 Chemie Boltzmanngasse 1 HP
Donnerstag 09.06. 10:00 - 12:00 Seminarraum 2 Währinger Straße 38 Dekanat 1. Stock

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

As its name suggests, this lecture aims at discussing how a complex molecule can be approached from a synthetic point of view. In order to do so, selected syntheses will be analysed and commented on. Emphasis shall be placed on retrosynthetic disconnections and their reduction to practice, on maximisation of synthetic efficiency and on the discussion of new methods in Organic Chemistry. Students will be encouraged to think creatively and suggest “out-of-the-box” approaches whenever possible.
For illustrative purposes, an Outline of the main broad topics to be covered and a pool of possible case-studies (typically 1 per lecture) are presented below.

OUTLINE and CASE-STUDY POOL

Sample case-studies

1. Classical approaches to complex molecules
a) Woodward, Strychnine
b) Woodward, Reserpine
c) Corey, Prostaglandins
d) Still, Periplanone B
e) Curran, Hirsutene and Capnellene
f) Corey, Gingkolide

2. Biomimetic approaches
a) Nicolaou, Endiandric Acids
b) Heathcock, Daphnyphillium alkaloids
c) Johnson, Steroids
d) Pirrung, Isocomene
e) Nicolaou, Bisorbicillinoids
f) Shair, Longithorone A
g) Sorensen, FR 182877

3. The past and the future
a) Overman, Strychnine (vs. 1a)
b) Stork, Quinine (vs. Woodward)
c) Volhardt, Steroids (vs. 2c)
d) Grubbs, Capnellene (vs. 1e)
e) Winkler, Manzamine A
f) Corey, Onocerin
g) Baran, Hapalindoles
h) Gin, Batzelladine A

(sample syntheses listed are only illustrative and not all of them will be covered!)

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Prüfungsstoff

Literatur

Classics in Total Synthesis I, Nicolaou et al
Classics in Total Synthesis II, Nicolaou et al
The Logic of Chemical Synthesis, Corey

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

OC-1, EF-1, EF-2, EF-3

Letzte Änderung: Di 13.09.2022 11:29