301053 UE Practical course on superresolution microscopy (2026S)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
Labels
An/Abmeldung
Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
- Anmeldung von Do 12.02.2026 14:00 bis Do 26.02.2026 18:00
- Abmeldung bis Do 26.02.2026 18:00
Details
max. 12 Teilnehmer*innen
Sprache: Englisch
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
16.4.2026: Lectures 10-16
20-, 21-, 22.4.2026: Practical sessions 10 - ~17
meeting point in VBC5 (given on 16.4.), then distribution of groups to microscopy rooms
- Donnerstag 16.04. 10:00 - 16:00 BZB/Seminarraum 3, 6.Ebene 6.105, Dr.-Bohrgasse 9, 1030 Wien
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Dieser intensive Praxiskurs bietet eine umfassende Einführung in die neuesten Techniken, die die Beugungsgrenze des Lichts überwinden. Die Teilnehmer lernen zunächst die theoretischen Grundlagen kennen und wenden diese anschließend selbstständig auf modernste Nanoskopiesysteme an. Am Ende des Kurses verfügen die Teilnehmer über Kenntnisse in der Vorbereitung, Erfassung und computergestützten Analyse von Daten aus der superauflösenden Mikroskopie.Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Die Hauptbewertung für diesen Kurs ist ein umfassendes technisches Protokoll. Dieses Dokument muss Folgendes enthalten:
1. Eine Zusammenfassung der an jeder Station verwendeten Versuchsparameter.
2. Während der praktischen Übungen erstellte Abbildungen.
3. Eine vergleichende Analyse der Ergebnisse, die mit den drei verschiedenen Modalitäten erzielt wurden.Hinweis: Aufgrund der hochentwickelten Geräte und der geringen Gruppengröße (insgesamt 12 Studierende) ist die Teilnahme an allen Sitzungen für den erfolgreichen Abschluss des Kurses obligatorisch.Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)
1. Eine Zusammenfassung der an jeder Station verwendeten Versuchsparameter.
2. Während der praktischen Übungen erstellte Abbildungen.
3. Eine vergleichende Analyse der Ergebnisse, die mit den drei verschiedenen Modalitäten erzielt wurden.Hinweis: Aufgrund der hochentwickelten Geräte und der geringen Gruppengröße (insgesamt 12 Studierende) ist die Teilnahme an allen Sitzungen für den erfolgreichen Abschluss des Kurses obligatorisch.Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Eine positive Bewertung ist nur möglich, wenn alle Sitzungen besucht, die Aufgaben in den praktischen Sitzungen erfüllt und das Abschlussprotokoll und der Abschlussbericht erstellt wurden:
- Kontinuierliche Bewertung (60 %)
- Abschlussprotokoll und Abschlussbericht (40 %)
- Kontinuierliche Bewertung (60 %)
- Abschlussprotokoll und Abschlussbericht (40 %)
Prüfungsstoff
Am Ende dieses Kurses werden die Studierenden in der Lage sein:
• die physikalischen Prinzipien der Fluoreszenz und die Mechanismen zur Überwindung der Abbé-Beugungsgrenze zu erklären.
• die Unterschiede zwischen den Plattformen STED, dSTORM und MINFLUX zu identifizieren und die optimalen Bedingungen für jede Plattform zu verstehen.
• fortgeschrittene Bildrekonstruktion und quantitative Analyse mit spezieller Software durchzuführen.
• kritisch zu bewerten, welche Superauflösungstechnik für bestimmte biologische Fragestellungen am besten geeignet ist.
• die physikalischen Prinzipien der Fluoreszenz und die Mechanismen zur Überwindung der Abbé-Beugungsgrenze zu erklären.
• die Unterschiede zwischen den Plattformen STED, dSTORM und MINFLUX zu identifizieren und die optimalen Bedingungen für jede Plattform zu verstehen.
• fortgeschrittene Bildrekonstruktion und quantitative Analyse mit spezieller Software durchzuführen.
• kritisch zu bewerten, welche Superauflösungstechnik für bestimmte biologische Fragestellungen am besten geeignet ist.
Literatur
Point Spread Function (Jeff Lichtman, Harvard University) - https://www.ibiology.org/talks/point-spread-function/
Resolution of a Microscope (Jeff Lichtman, Harvard University) - https://www.ibiology.org/talks/resolution-of-a-microscope/
Lab: Abbe Diffraction Demonstration (Kurt Thorn, UCSF) - https://www.ibiology.org/talks/abbe-diffraction/
Introduction to Fluorescence Microscopy (Nico Stuurman, UCSF/HHMI) - https://www.ibiology.org/talks/fluorescence-microscopy/
Digital Image Analysis - https://www.ibiology.org/talks/digital-image-analysis/
Super-Resolution: Overview and Stimulated Emission Depletion (STED) Microscopy (Stefan Hell, Max Planck Institute) - https://www.ibiology.org/talks/stimulated-emission-depletion/
Super-Resolution: Localization Microscopy (Bo Huang, UCSF) - https://www.ibiology.org/talks/super-resolution-localization-microscopy/
Direct vs Indirect Immunofluorescence - https://www.youtube.com/watch?v=lgFYyieeA2c
Resolution of a Microscope (Jeff Lichtman, Harvard University) - https://www.ibiology.org/talks/resolution-of-a-microscope/
Lab: Abbe Diffraction Demonstration (Kurt Thorn, UCSF) - https://www.ibiology.org/talks/abbe-diffraction/
Introduction to Fluorescence Microscopy (Nico Stuurman, UCSF/HHMI) - https://www.ibiology.org/talks/fluorescence-microscopy/
Digital Image Analysis - https://www.ibiology.org/talks/digital-image-analysis/
Super-Resolution: Overview and Stimulated Emission Depletion (STED) Microscopy (Stefan Hell, Max Planck Institute) - https://www.ibiology.org/talks/stimulated-emission-depletion/
Super-Resolution: Localization Microscopy (Bo Huang, UCSF) - https://www.ibiology.org/talks/super-resolution-localization-microscopy/
Direct vs Indirect Immunofluorescence - https://www.youtube.com/watch?v=lgFYyieeA2c
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
MMB III-1a:, MMB III-2a:, MMB III-3a:, MMB III-4a:, MMB III-5a:
Letzte Änderung: Mo 27.07.2026 09:27