301407 VO DNA-Tumorviren, vom Krebsauslöser zum Therapeutikum (2018W)
Wahllehrveranstaltungen in Molekularer Medizin
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Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
Details
Sprache: Englisch
Prüfungstermine
- Donnerstag 24.01.2019 14:00 - 15:00 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
- Mittwoch 20.03.2019 14:00 - 15:00 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
- Mittwoch 19.06.2019 14:00 - 15:00 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
BZB/SR 1, Dr. Bohr-Gasse 9/6.Stock, 1030 Wien.
27.11., 28.11., 4.12., 5.12., 11.12. und 12.12.2018
jeweils von 11:15 bis 13:15 Uhr
Department für Med.Biochemie der MedUniWien, BZB, Dr. Bohr-Gasse 9, 1030 Wien.
Siehe auch Studentenseite der Departments: http://molekularebiologie.univie.ac.at/
- Dienstag 27.11. 11:15 - 13:15 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
- Mittwoch 28.11. 11:15 - 13:15 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
- Dienstag 04.12. 11:15 - 13:15 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
- Mittwoch 05.12. 11:15 - 13:15 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
- Dienstag 11.12. 11:15 - 13:15 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
- Mittwoch 12.12. 11:15 - 13:15 BZB/Seminarraum 1/2, 6.Ebene 6.501/6.504, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Schriftliche Abschlussprüfung
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
MMB IV-2, MMB IV-3, MMB W-2, MMEI III, UF MA BU 01, UF MA BU 04
Letzte Änderung: Mo 07.09.2020 15:44
Stichworte zum Inhalt:
Klassifikation der DNA-Tumorviren Lytischer Infektionszyklus und Transformationszyklus
Virale Onkoproteine und deren zelluläre Angriffspunkte: Tumorsuppressor-Proteine p53 und pRB (Retinoblastom-Genprodukt), Proteinphosphatase 2A (PP2A) und andere
Humane Papillomaviren und die Entstehung des Zervixkarzinoms. Krebstherapie durch Adenovirus-Mutanten)