320023 VO Grundlagen der industriellen Arzneimittelherstellung (2011W)
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Sprache: Deutsch
Prüfungstermine
- Donnerstag 24.11.2011
- Dienstag 29.11.2011
- Dienstag 06.12.2011
- Dienstag 20.12.2011
- Dienstag 24.01.2012
- Dienstag 31.01.2012
- Dienstag 07.02.2012
- Dienstag 21.02.2012
- Dienstag 28.02.2012
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
- Montag 03.10. 10:45 - 12:15 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
- Dienstag 04.10. 10:45 - 12:15 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
- Mittwoch 05.10. 10:45 - 12:15 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
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- Freitag 14.10. 10:45 - 12:15 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
- Montag 17.10. 10:30 - 12:00 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
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Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP), Theorie und Praxis der Herstellung von Drogenauszügen und deren Zubereitungen entspr. EuAB (Tinkturen, Extrakte, Fluidextrakte, Sirupe, Weine, Aromatische Wässer, Solutiones); Herstellungsmethoden, Hilfsstoffe und Qualitätskontrolle von Granulaten, Tabletten, überzogenen Tabletten, Pellets, Mikroarzneiformen; Galenische Analytik (Freisetzungsmodelle, in vitro - in vivo Korrelation).
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27