Warning! The directory is not yet complete and will be amended until the beginning of the term.
321034 PR Production and Quality Control in Pharmaceutical Technology - B18 (2023S)
(6 Kurse)
Continuous assessment of course work
Labels
Anmeldung in 2 Schritten:
1. U:Space 321034 ( https://uspace.univie.ac.at/ )
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie ( https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE/ )
1. U:Space 321034 ( https://uspace.univie.ac.at/ )
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie ( https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE/ )
Registration/Deregistration
Note: The time of your registration within the registration period has no effect on the allocation of places (no first come, first served).
- Registration is open from Tu 24.01.2023 12:00 to Tu 07.02.2023 12:00
- Deregistration possible until Tu 07.02.2023 12:00
Details
Language: German
Lecturers
- Franz Gabor
- Maria Anzengruber
- Bernhard Brauner
- Philip Hohl
- Maria Lummerstorfer
- Winfried Neuhaus
- Regina Nowotny
- Cecile Philippe
- Agnieszka Poschner
- Matthias Ritschka
- Katharina Skoll
- Nadja Tillmann
- Stefan Tögel
- Michael Wirth
- Bernhard Wittig
- Julia Wurm
Classes
Currently no class schedule is known.
Information
Aims, contents and method of the course
Assessment and permitted materials
Beim PR besteht Anwesenheitspflicht! Ein Fehlen ist nur nach vorheriger Rücksprache mit der Lehrveranstaltungsleitung möglich, wobei gewisse Kurstage jedenfalls nachgeholt werden müssen.
Die Beurteilung ergibt sich aus der erfolgreichen Absolvierung folgender Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei GruppenarbeitenRichtlinien für die Teilnahme an der praktischen Arbeit im Rahmen des PR:
-) Vor Beginn jedes PR-Blockes (Drogenauszüge, Peroralia, Analytik) findet eine Zwischenprüfung über den Stoff des jeweiligen Blockes statt. Der positive Abschluss dieser Zwischenprüfung ist Voraussetzung für den Beginn der praktischen Arbeiten in diesem PR-Block.
-) Bei Nichtbestehen der Zwischenprüfung muss diese unmittelbar vor Beginn des PR-Blockes wiederholt werden.
-) Werden zwei der drei Zwischenprüfungen negativ bewertet, ist das gesamte PR zu wiederholen.
Die Beurteilung ergibt sich aus der erfolgreichen Absolvierung folgender Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei GruppenarbeitenRichtlinien für die Teilnahme an der praktischen Arbeit im Rahmen des PR:
-) Vor Beginn jedes PR-Blockes (Drogenauszüge, Peroralia, Analytik) findet eine Zwischenprüfung über den Stoff des jeweiligen Blockes statt. Der positive Abschluss dieser Zwischenprüfung ist Voraussetzung für den Beginn der praktischen Arbeiten in diesem PR-Block.
-) Bei Nichtbestehen der Zwischenprüfung muss diese unmittelbar vor Beginn des PR-Blockes wiederholt werden.
-) Werden zwei der drei Zwischenprüfungen negativ bewertet, ist das gesamte PR zu wiederholen.
Minimum requirements and assessment criteria
Anwesenheitspflicht!
Erfolgreiche Absolvierung der zuvor genannten Teilbereiche
Erfolgreiche Absolvierung der zuvor genannten Teilbereiche
Examination topics
PR mit immanentem Prüfungscharakter, nähere Informationen dazu erhalten Sie in der PR-begleitenden Einführungsvorlesung (LV 321033)
Reading list
Association in the course directory
BA34
Last modified: Tu 14.03.2023 12:09
Die Studierenden erwerben durch Demonstration und selbständige Arbeit in Kleinstgruppen grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalt:
Vermittlung der grundlegenden praktischen Fertigkeiten im Bereich folgender Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozesse:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren, Überziehen von Tabletten, Pelletieren, Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle:
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, …)
Exkursion:
Besichtigung von Wareneingang, Herstellung und Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Betrieb
Methode:
Praktikum - eigenständige Arbeit und Demonstration