321033 VO Introduction to Production and Quality Control in Pharmaceutical Technology - B18 (2017W)

4.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Vorlesungszeiten:
02.10.2017 - 06.10.2017 Mo - Fr 9:45 - 11:15 Uhr HS 5
09.10.2017 - 13.10.2017 Mo - Fr 11:30 - 13:00 Uhr HS 5
16.10.2017 - 20.10.2017 Mo - Fr 09:45 - 11:15 Uhr HS 5

Details

Language: German

Lecturers

Franz Gabor

Classes (iCal) - next class is marked with N

    
    Monday
    02.10.
    09:45 - 11:15
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Tuesday
    03.10.
    09:45 - 11:15
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Wednesday
    04.10.
    09:45 - 11:15
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Thursday
    05.10.
    09:45 - 11:15
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Friday
    06.10.
    09:45 - 11:15
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Monday
    09.10.
    11:30 - 13:00
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Tuesday
    10.10.
    11:30 - 13:00
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Wednesday
    11.10.
    11:30 - 13:00
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Thursday
    12.10.
    11:30 - 13:00
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Friday
    13.10.
    11:30 - 13:00
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Monday
    16.10.
    09:45 - 11:15
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Tuesday
    17.10.
    09:45 - 11:15
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Wednesday
    18.10.
    09:45 - 11:15
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Thursday
    19.10.
    09:45 - 11:15
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    
    Friday
    20.10.
    09:45 - 11:15
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG

Information

Aims, contents and method of the course

Ziel:
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalte:
Theoretische Grundlagen, praktische Umsetzung und wissenschaftlicher Background zu folgenden Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozessen:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)
Methode:
Vorlesung

Assessment and permitted materials

mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit

Minimum requirements and assessment criteria

adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands in den Themengebieten der Prüfung im Ausmaß von zumindest 50%

Examination topics

Inhalte der Vorlesung

Reading list

Association in the course directory

A236, BA33

Last modified: Sa 02.04.2022 00:27