270028 VO Semisynthese von Proteinen (2020S)
Methoden der ortsspezifischen Proteinmodifikation mittels chemischer und molekularbiologischer Ansätze
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Sprache: Deutsch
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Beginn der Vorlesung am Freitag, 13. März, 09.15 Uhr, Seminarraum 1.
Vorlesungszeiten: Freitag, 09.15 - 10.45 Uhr, Seminarraum 1, 2. Stock, Währinger Str. 38.
- Freitag 13.03. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 20.03. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 27.03. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 03.04. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 24.04. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 08.05. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 15.05. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 22.05. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 05.06. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 12.06. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 19.06. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
- Freitag 26.06. 09:15 - 10:45 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Schriftliche Prüfung
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
BC-3, CHE II-3, CHE II-4
Letzte Änderung: Do 26.11.2020 16:08
http://www.univie.ac.at/biologischechemie1/semisynthese/Auxotrophie-Stämme: globaler Einbau unnatürlicher Aminosäuren, SelenomethioninIn vitro Suppression: Amber-Codon, chemisch beladene Suppressor-tRNAs, OrtsspezifitätIn vivo Suppression: Orthogonales tRNA/ AaRS-Paar, ProteinevolutionChemische Modifikation von Proteinen: Biokonjugation der proteinogenen Aminosäuren (Lys, Cys),
Oxidation N-Terminus, PLP-vermittelte Ligation, Cross-LinkerFluoreszierende Proteine: GFP und weitere BeispieleChemoselektive Ligationsreaktionen: Biokonjugation artifizieller Gruppen, Oxim-Ligation, Cu(I)-katalysierte 1,3-dipolare Cycloaddition, Staudinger-Ligation, Modifikation an lebenden ZellenChemische Peptid-/ Proteinligation: Peptidfestphasensynthese, Sekundärstrukturbrecher, Peptidsegmentkopplung, Native Chemische Ligation, Cys-freie Ligation, Auxiliare, Inteine, Expressed Protein LigationEnzymatische Peptidligation: Reverse Proteolyse, Sortase, gespaltene Inteine