270028 VO Semisynthese von Proteinen (2020S)

Methoden der ortsspezifischen Proteinmodifikation mittels chemischer und molekularbiologischer Ansätze

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Details

Sprache: Deutsch

Prüfungstermine

Mittwoch 08.07.2020 Dienstag 29.09.2020 Dienstag 12.01.2021

Lehrende

Christian Friedrich Wilhelm Becker

Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert

Beginn der Vorlesung am Freitag, 13. März, 09.15 Uhr, Seminarraum 1.
Vorlesungszeiten: Freitag, 09.15 - 10.45 Uhr, Seminarraum 1, 2. Stock, Währinger Str. 38.

    
    Freitag
    13.03.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    20.03.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    27.03.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    03.04.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    24.04.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    08.05.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    15.05.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    22.05.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    05.06.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    12.06.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    19.06.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1
    
    Freitag
    26.06.
    09:15 - 10:45
    Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Informationen zur Vorlesung:
http://www.univie.ac.at/biologischechemie1/semisynthese/

Auxotrophie-Stämme: globaler Einbau unnatürlicher Aminosäuren, Selenomethionin

In vitro Suppression: Amber-Codon, chemisch beladene Suppressor-tRNAs, Ortsspezifität

In vivo Suppression: Orthogonales tRNA/ AaRS-Paar, Proteinevolution

Chemische Modifikation von Proteinen: Biokonjugation der proteinogenen Aminosäuren (Lys, Cys),
Oxidation N-Terminus, PLP-vermittelte Ligation, Cross-Linker

Fluoreszierende Proteine: GFP und weitere Beispiele

Chemoselektive Ligationsreaktionen: Biokonjugation artifizieller Gruppen, Oxim-Ligation, Cu(I)-katalysierte 1,3-dipolare Cycloaddition, Staudinger-Ligation, Modifikation an lebenden Zellen

Chemische Peptid-/ Proteinligation: Peptidfestphasensynthese, Sekundärstrukturbrecher, Peptidsegmentkopplung, Native Chemische Ligation, Cys-freie Ligation, Auxiliare, Inteine, Expressed Protein Ligation

Enzymatische Peptidligation: Reverse Proteolyse, Sortase, gespaltene Inteine

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Schriftliche Prüfung

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Prüfungsstoff

Literatur

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

BC-3, CHE II-3, CHE II-4

Letzte Änderung: Do 26.11.2020 16:08