Universität Wien

270071 VO Pharmazeutische Wirkstoffentwicklung (2017W)

3.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 27 - Chemie

Details

max. 50 Teilnehmer*innen
Sprache: Deutsch, Englisch

Prüfungstermine

Lehrende

Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert

BEGINN DER VORLESUNG, 12.12. Seminarraum 2, 8.30-12.00

Die LV wird geblockt im Dezember und Januar angeboten, die Anwesenheiten bei beiden Blöcken ist verpflichtend, um zur Prüfung antreten zu können.

1. Block:
12.12. im Seminarraum 2 (1. Stock, Währinger Str. 42): 8.30-10.00
13.12. im Seminarraum 1: 8.30-10.00 und dann 10.45-13.00 im Seminarraum 2
14.12 im Seminarraum 2: 8.30-10
15.12. im Seminarraum 4: 9 - 13.00

2. Block:

Seminarraum 4: 15.1. und 16.1., jeweils 9-12 Uhr, 17.1., 10 -12 Uhr
Eventuell zusätzlicher Termin (nach Bedarf) am 18.1., 9-12 Uhr, Seminarraum 4

Montag 19.03. 10:00 - 12:30 Seminarraum 4 Institut Physikalische Chemie HP Währinger Straße 42
Dienstag 20.03. 09:00 - 12:30 Seminarraum 4 Institut Physikalische Chemie HP Währinger Straße 42
Mittwoch 21.03. 09:00 - 12:30 Seminarraum 4 Institut Physikalische Chemie HP Währinger Straße 42
Donnerstag 22.03. 09:00 - 12:30 Seminarraum 1 Analytische Chemie 2.OG Boltzmanngasse 1

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Drug discovery is highly interdisciplinary drawing from Chemistry, Biology and Biophysics. We look at: 1. Drug Discovery: Drug discovery in industry & in academia ; What are the process steps in Drug discovery and Development; Classes of Drug targets; High-throughput screening and other methods to identify starting points; Assay types and characterization, Fluorenscence - essential tool in drug discovery; Chemistry and properties of fluorescent dyes; 2. Druglikeness: What drugs look like and how they act; Hit - lead - drug properties and predictions; 3. Drug development strategies: Drug classes and their development hurdles; Approaches for optimization of drug properties; Medicinal chemistry at work - examples; Thermodynamics of ligand-receptor interactions; In-vitro profiling and non-linear curve fitting; 4. Drug delivery & in-vivo profiling: Strategies for drug delivery; Preclinical in-vivo characterization of drug candidates, ADME; Clinical development; 5. Scale-up for industrial production: Process design, scale-up, methodologies; 6. Regulatory aspects and Quality systems in the pharmaceutical & food industry: Registration process, FDA & EMA, Principles of quality systems, GMP, GLP in the working environment.

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

schriftliche Prüfung

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Ein von spezifischen Beispielen abstrahiertes Verständnis des momentanen Stands der Technik in der Wirkstoffentwicklung; Kenntnis der Vor- und Nachteile von einzelnen Ansätzen; generelles Verständnis der Eigenschaften, die einen guten Wirkstoff/einen guten Wirkstoffkandidaten auszeichnen und welche Kriterien ausschlaggebend sind.

Prüfungsstoff

Literatur


Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

BC-3, CHE II-3; UF MA CH 02c

Letzte Änderung: Mo 07.09.2020 15:41