270193 VO Pharmaceutical and solution chemistry of (metallo)drugs (2019S)
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Details
Sprache: Englisch
Prüfungstermine
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
Dienstag
04.06.
15:00 - 17:00
Seminarraum 2 Währinger Straße 38 Dekanat 1. Stock
Mittwoch
05.06.
13:30 - 15:00
Hörsaal 4 Chemie HP Währinger Straße 42
Freitag
07.06.
09:00 - 11:00
Seminarraum 4 Institut Physikalische Chemie HP Währinger Straße 42
Dienstag
18.06.
13:30 - 15:00
Hörsaal 4 Chemie HP Währinger Straße 42
Mittwoch
19.06.
10:00 - 12:00
Seminarraum 4 Institut Physikalische Chemie HP Währinger Straße 42
Dienstag
25.06.
15:00 - 17:00
Seminarraum 2 Währinger Straße 38 Dekanat 1. Stock
Mittwoch
26.06.
14:00 - 16:00
Seminarraum 2 Währinger Straße 38 Dekanat 1. Stock
Donnerstag
27.06.
09:00 - 11:00
Seminarraum 2 Währinger Straße 38 Dekanat 1. Stock
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Medicinal Chemistry: Principles and Practice (Ed. F.D. King), Royal Society of Chemistry, 2002.; M.T. Beck; I. Nagypál; Chemistry of Complex Equilibria, Ellis Horwood, Chichester, UK, 1990; Metallotherapeutic Drugs and Metal-based Diagnostic Agents (Eds, M. Gielen, E.R.T. Tiekink), Wiley, Chichester, 2005.
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
EF-1, EF-2, EF-3
Letzte Änderung: Mo 07.09.2020 15:42
Factors affecting pharmacokinetics (LADME properties: liberation, absorption, distribution, metabolism, excretion), bioavailability, accumulation, biofluids; routes of drug administration. Acid-base properties: macroconstants and microscopic proton dissociation constants. Lipophilicity, solubility and their modifications. Experimental determination of pKa and logP values. Biological pH-buffers.
Metal containing drugs (anticancer/-bacterial/-diabetic; chelate therapy). Solution stability of metal complexes, complex formation equilibrium processes. Conditional stability constants. Concentration distribution. Experimental determination of stability constants. Lipophilicity of metal complexes. Redox properties of metal complexes.
Prodrugs (metallic, nonmetallic).
Effect of interaction with biological macromolecules (proteins, DNA) on pharmacokinetics. Plasma protein binding. Experimental determination of binding sites and binding constants of protein-ligand adducts.