300052 UE UE in Fluoreszenz und Konfokalmikroskopie inkl.Übungen zur Bild-bearbeitung/analyse (2017S)
(für Diplomanden, Dissertanten und fortgeschrittene Studenten)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
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Zusammenfassung
An/Abmeldung
Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
- Anmeldung von Do 02.02.2017 08:00 bis Do 16.02.2017 18:00
- Abmeldung bis Fr 31.03.2017 18:00
An/Abmeldeinformationen sind bei der jeweiligen Gruppe verfügbar.
Gruppen
Gruppe 1
In case non-German speaking students participate we, of course, will teach in English!
max. 8 Teilnehmer*innen
Sprache: Deutsch, Englisch
Lernplattform: Moodle
Lehrende
Termine
Verpflichtende Vorbesprechung: Do, 2.3.2017, 11h00-11h30 (pünktlich!)
BZB/SR 3-6.Stock, Dr.Bohrgasse 9.1030 Wien.
Beschränkte Teilnehmerzahl: 8 (pro angebotener Gruppe; insgesamt 16)Details zu Programm und Ablauf in Vorbesprechung.;Termin(e): alle Tage ganztägig, so nicht anders vermerkt.
Abhaltungstermine für Kurs1: 14.,15.,16.,21.,23. März und 4.,5.April 2017 (Anwesenheit an allen Tagen erforderlich)
Abhaltungstermine für Kurs2: 14.,15.März (jeweils vormittags), 16., 28., 29., 30. März; 4.,5.April (Anwesenheit an allen Tagen erforderlich)Ort: MFPL-VBC5, Dr. Bohrg. 9, 1030 Wien. Weitere Infos: http://molekularebiologie.univie.ac.at/
Gruppe 2
In case non-German speaking students participate we, of course, will teach in English!
max. 8 Teilnehmer*innen
Sprache: Deutsch, Englisch
Lernplattform: Moodle
Lehrende
Termine
Verpflichtende Vorbesprechung: Do, 2.3.2017, 11h00-11h30 (pünktlich!)
BZB/SR 3-6.Stock, Dr.Bohrgasse 9.1030 Wien.
Beschränkte Teilnehmerzahl: 8 (pro angebotener Gruppe; insgesamt 16)Details zu Programm und Ablauf in Vorbesprechung.;Termin(e): alle Tage ganztägig, so nicht anders vermerkt.
Abhaltungstermine für Kurs1: 14.,15.,16.,21.,23. März und 4.,5.April 2017 (Anwesenheit an allen Tagen erforderlich)
Abhaltungstermine für Kurs2: 14.,15.März (jeweils vormittags), 16., 28., 29., 30. März; 4.,5.April (Anwesenheit an allen Tagen erforderlich)Ort: MFPL-VBC5, Dr. Bohrg. 9, 1030 Wien. Weitere Infos: http://molekularebiologie.univie.ac.at/
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
oral exam and continuous assessment
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
The aim of the course is to give theoretical and practical support to students, who are or will in the near future be involved with light microscopical experiments within their Master/PhD/post-doc studies. The small groups (2 people) will allow to advice students somehow personally for their planned experimental approaches.
Prüfungsstoff
microscopy sample preparation
widefield fluorescence microscopy (incl. Köhler and contrast enhancement)
measuring point spread function and chromatic aberration
confocal microscopy
image processing using "huygens" and ImageJ software
widefield fluorescence microscopy (incl. Köhler and contrast enhancement)
measuring point spread function and chromatic aberration
confocal microscopy
image processing using "huygens" and ImageJ software
Literatur
J.Pawley, Handbook of Biological Confocal Microscopy, Springer, 2006
Yuste, Imaging – A Laboratory manual; CSHL-Press, 2010
D.B.Murphy, Fundamentals of Light Microscopy and Electronic Imaging, Wiley, 2001 / 2009
E.M.Goldys, Flurescence Applications in Biotechnology and the Life Sciences, Wiley, 2009
Kevin F. Sullivan, Fluorescent Proteins (Methods in Cell Biology) , Academic Press, 2008
Yuste, Imaging – A Laboratory manual; CSHL-Press, 2010
D.B.Murphy, Fundamentals of Light Microscopy and Electronic Imaging, Wiley, 2001 / 2009
E.M.Goldys, Flurescence Applications in Biotechnology and the Life Sciences, Wiley, 2009
Kevin F. Sullivan, Fluorescent Proteins (Methods in Cell Biology) , Academic Press, 2008
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
PhD-MB 2, MMEI III, MMB W-2, WZB
Letzte Änderung: Mo 07.09.2020 15:43
Qualitätskriterien AberrationskorrekturenMikroskopieren von ausgewählten Proben mittels Fluoreszenz- und Konfokalmikroskopie (Mehrkanalaufnahmen, serielle optische Schnitte durch Proben, Bildprojektionen, Aufnehmen von Zeitserien)Bildanalyse und Dekonvolution von eigens angefertigten Bildern