Universität Wien FIND

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300324 VO Organische Chemie für Molekulare Biologen (2012W)

5.00 ECTS (3.00 SWS), SPL 30 - Biologie

Vorbesprechung und Beginn: Do. 04. 10. 2012, 12:15 Uhr.
Ort: Carl Auer von Welsbach-Hörsaal, Boltzmanngasse 1;
jeweils Do wtl von 04. 10. 2012 bis 31. 01. 2013, 12.15-13.00 Uhr
Fr wtl von 05. 10. 2012 bis 25. 01. 2013, 12.30-14.15
Übungsdoppelstunde: Mo 11. 2. 2013, 13:00-16:00, Josef-Loschmimdt-Hörsaal. Während der ersten 15 Minunten markieren Sie bitte jene Beispiele aus den Skripten in einer Liste (Stricherlliste), bei denen Sie Schwierigkeiten haben. Ab 13:15 behandeln wir dann diese Beispiel.
1. Prüfung: 18.02.2013, 09:15-11:30, schriftlich, Carl Auer v. Welsbach Hörsaal (Zugang über Boltzmann4asse 1), Einlass aus dem Foyer in den Hörsaal ab 09:00, bitte StudentInnenausweis mitbringen.
2. Prüfung: 9.04.2013, 13:15-15:30, schriftlich, Carl Auer v. Welsbach Hörsaal (Zugang über Boltzmanngasse 1), Einlass aus dem Foyer in den Hörsaal ab 13:00, bitte StudentInnenausweis mitbringen.
Diese Prüfung wird vom 9.4. auf Mi 3. 4. vorverlegt, 9:15-11:15, Carl Auer von Welsbach Hörsaal, Einlass aus dem Foyer in den Hörsaal ab 9:00, bitte Studentenausweis mitbringen. Es sind im Praktikum noch etwa 8 Plätze frei, sodass einige von denen, die die Prüfung bestehen, noch das Praktikum im SS 13 machen können, das am Mo 8. 4. beginnt.
3. Prüfung: Prüfungstermin: Do 19. 09. 2013, 09:15-11:15, schriftlich, Carl Auer v. Welsbach Hörsaal (Zugang über Boltzmanngasse 1), Anmeldung ab 18. 8. 13 über univis.

Einlass aus dem Foyer in den Hörsaal ab 09:00, bitte StudentInnenausweis mitbringen.

4. Prüfung für Organische Chemie für Molekulare Biologen (300 324, 3 St., 5 ECTS): 28.11.2013, 13:30-15:30, schriftlich, Josef-Loschmidt-Hörsaal (Zugang über Währingerstrasse 42), Einlass aus dem Foyer in den Hörsaal ab 13:15, bitte StudentInnenausweis mitbringen.

Details

Sprache: Deutsch

Prüfungstermine

Lehrende

Termine

Zur Zeit sind keine Termine bekannt.

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Zur Vorlesung empfohlenes Lehrbuch: Harold Hart -

"Organische Chemie"

I: Gesättigte Kohlenwasserstoffe

IUPAC-Nomenklatur, Isomerie, physikalische Eigenschaften, Konformation, Vorkommen, Halogenierung von Alkanen.

II. Ungesättigte Kohlenwasserstoffe

Alkene und Cycloalkene: Nomenklatur, cis-trans-Isomerie, Struktur, Eigenschaften, Synthese von Alkenen, elektrophile Addition von HBr, Br2, HOX, Regel von Markownikoff, Hydroborierung, nucleophile Addition an C=C-Bindung mit einem elektronenanziehenden Substituenten, Hydrierung, Sauerstoffübertragungsreaktionen.

Chiralität: R/S-bzw. D/L-Nomenklatur, absolute Konfiguration, Racemat, Enantiomere, meso-Verbindung, Racematspaltung.

Alkine: Nomenklatur, Struktur, Eigenschaften, Darstellung und Reaktionen.

III. Aromaten

Resonanz, Resonanzstrukturen, Einteilung, Aromatizität, Nomenklatur, elektrophile aromatische Substitution an Benzenen, I- und M-Effekt, dirigierende Wirkung von Substituenten.

IV. Halogenalkane

Nomenklatur, Eigenschaften, polychlorierte Verbindungen, Herstellungsmethoden, Mechanismus der SN1- und SN2-Reaktion; Eliminationsreaktionen, E1- und E2-Mechanismus; metallorganische Verbindungen (Mg, Li); Methylierung in der Biosphere.

V. Alkohole, Phenole und Ether

Nomenklatur, Struktur, Eigenschaften, Synthese von Alkoholen, Reaktionen von Alkoholen, Oxidation von Alkoholen in der Zelle, Phenole als Antioxidantien, Hydrochinon/Chinon; Ether.

VI. Aldehyde und Ketone

Nomenklatur, Struktur, Eigenschaften, Herstellungsmethoden, nucleophile Additionen an die Carbonylgruppe, Addition von HCN, Wasser, ROH, Halb- und Vollacetalbildung - inter- und intramolekular, Addition von Wasserstoff, metallorganischen Verbindungen, Stickstoffnucleophilen, Oxidation von Aldehyden, Enolisierung von Aldehyden und Ketonen, Aldolreaktion und Aldolkondensation.

VII. Carbonsäure und ihre Derivate

Nomenklatur, Eigenschaften, Säurekonstante, Herstellung, nucleophile Substitutionen an der Carbonylgruppe der Carbonsäuren und Carbonsäurederivate, Ester und Thioester, Amide, Reduktion, Addition von metallorganischen Verbindungen an Ester, Claisenkondensation, Reaktionen von Thioester in der Biochemie.

VIII. Amine und verwandte Stickstoffverbindungen

Struktur, Nomenklatur, Eigenschaften, Herstellung, Acylierung, Alkylierung, Reaktionen von Aminen mit salpetriger Säure, Dehydrierung von Aminen in der Zelle.

IX. Kohlensäure- und Phosphorsäurederivate

Phosgen, Chlorameisensäureester, Carbonate, Harnstoff.

Bildung und Reaktionen von ATP, Aktivierung von Carbonsäuren.

X. Synthetische hochmolekulare Stoffe (Polymere)

Allgemeines, Polymerisation, radikalische Polymerisation, Polykondensation und Polyaddition.

XI. Aminosäuren, Peptide und Proteine

Proteinogene Aminosäuren, Reaktivität der SH-Gruppe von Cystein, Peptide, Ninhydrinreaktion, Synthese von Peptiden, Schutzgruppen für Amino- und Carboxylgruppe, Bildung der Peptidbindung, Proteine, Bestimmung der C-terminalen und N-terminalen Aminosäure, Sanger-Reagens, Sequenzierung eines Proteins, Edmann-Abbau, Struktur von Proteinen, Proteinbiosynthese.

XII. Kohlenhydrate und Nucleoside

Monosaccharide, Nomenklatur und Stereochemie, cyclische Acetale, Anomere, Reaktionen von Monosacchariden, Disaccharide (Maltose, Cellobiose, Lactose, Saccharose), Polysaccharide (Stärke, Cellulose), Nucleoside und Nucleotide.

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Prüfungsstoff

Literatur


Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

B-BMB 6, B-BMG 6B, BBB 3, BMG 5,B-BAN 9, B-BOE 11, B-BPB 12, B-BPF 8, B-BZO 11, M115

Letzte Änderung: Mo 07.09.2020 15:43