300585 VO Organische Chemie für Molekulare Biologen (2009S)
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HS II der Chemischen Institute, Währingerstr.,1090 Wien
jeweils Mo. 10:15-12:00 und Di 8:15-9:00 Uhr
Vorbesprechung und Beginn.:2.3.09
Wenn es möglich ist, werden im Mai und Anfang Juni Doppelstunden eingeschoben, damit die Vorlesung früher beendet und die Prüfung früher stattfinden kann.Kommentar: Im Mai und Juni werden an 4 Mittwochen im HS I 3 Doppelstunden und sofern notwendig (Vortrag an einem Di in BRD?), eine Einfachstunde eingeschoben, damit die Vorlesung früher abgeschlossen werden kann: Mi 13. 5., 27. 5. und 3. 6., 13:15-15:00, und Mi 10. 6., 13:15 ¿ 14:00.
Letzte Vorlesung: Di 16. 6. 09.
Übungsdoppelstunde: HS II, Fr 19. 6., 11:15-13:00.Prüfungstermine: Di 23. 6. 2009, 14:15-16:15; HS I (Zugang über Boltzmanngasse 1),
Fr. 18. 9., 14:15-16:15, HS I für Anmeldungen 1-70, HS II (Zugang über Währingerstraße 42) für Anmeldungen 71-104; schriftlich.Schriftlich; Einlass aus dem Foyer in den jeweiligen Hörsaal ab 14:00 nach Überprüfung der Hochschulausweise; Anmeldung erforderlich (http://www.students.mfpl.ac.at/), möglich ab 2. 6. 09.Prüfung: Fr. 18. 2. 2011, 14:15-16:15, Carl Auer von Welsbach-Hörsaal (ehemals HS I, Boltzmanngasse 1), schriftlich; Einlass aus dem Foyer in den Hörsaal ab 14:00 nach Überprüfung der Hochschulausweise; Anmeldung erforderlich – ab 17. 12. 2010 möglich, bis 16. 2. 2011, 14:00:
http://www.students.mfpl.ac.at/
jeweils Mo. 10:15-12:00 und Di 8:15-9:00 Uhr
Vorbesprechung und Beginn.:2.3.09
Wenn es möglich ist, werden im Mai und Anfang Juni Doppelstunden eingeschoben, damit die Vorlesung früher beendet und die Prüfung früher stattfinden kann.Kommentar: Im Mai und Juni werden an 4 Mittwochen im HS I 3 Doppelstunden und sofern notwendig (Vortrag an einem Di in BRD?), eine Einfachstunde eingeschoben, damit die Vorlesung früher abgeschlossen werden kann: Mi 13. 5., 27. 5. und 3. 6., 13:15-15:00, und Mi 10. 6., 13:15 ¿ 14:00.
Letzte Vorlesung: Di 16. 6. 09.
Übungsdoppelstunde: HS II, Fr 19. 6., 11:15-13:00.Prüfungstermine: Di 23. 6. 2009, 14:15-16:15; HS I (Zugang über Boltzmanngasse 1),
Fr. 18. 9., 14:15-16:15, HS I für Anmeldungen 1-70, HS II (Zugang über Währingerstraße 42) für Anmeldungen 71-104; schriftlich.Schriftlich; Einlass aus dem Foyer in den jeweiligen Hörsaal ab 14:00 nach Überprüfung der Hochschulausweise; Anmeldung erforderlich (http://www.students.mfpl.ac.at/), möglich ab 2. 6. 09.Prüfung: Fr. 18. 2. 2011, 14:15-16:15, Carl Auer von Welsbach-Hörsaal (ehemals HS I, Boltzmanngasse 1), schriftlich; Einlass aus dem Foyer in den Hörsaal ab 14:00 nach Überprüfung der Hochschulausweise; Anmeldung erforderlich – ab 17. 12. 2010 möglich, bis 16. 2. 2011, 14:00:
http://www.students.mfpl.ac.at/
Details
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
BBB 3, BMG 6, M115
BMG 5 ab SS10
BMG 5 ab SS10
Letzte Änderung: Fr 31.08.2018 08:56
"Organische Chemie"I: Gesättigte Kohlenwasserstoffe
IUPAC-Nomenklatur, Isomerie, physikalische Eigenschaften, Konformation, Vorkommen, Halogenierung von Alkanen.II. Ungesättigte Kohlenwasserstoffe
Alkene und Cycloalkene: Nomenklatur, cis-trans-Isomerie, Struktur, Eigenschaften, Synthese von Alkenen, elektrophile Addition von HBr, Br2, HOX, Regel von Markownikoff, Hydroborierung, nucleophile Addition an C=C-Bindung mit einem elektronenanziehenden Substituenten, Hydrierung, Sauerstoffübertragungsreaktionen.
Chiralität: R/S-bzw. D/L-Nomenklatur, absolute Konfiguration, Racemat, Enantiomere, meso-Verbindung, Racematspaltung.
Alkine: Nomenklatur, Struktur, Eigenschaften, Darstellung und Reaktionen.III. Aromaten
Resonanz, Resonanzstrukturen, Einteilung, Aromatizität, Nomenklatur, elektrophile aromatische Substitution an Benzenen, I- und M-Effekt, dirigierende Wirkung von Substituenten.IV. Halogenalkane
Nomenklatur, Eigenschaften, polychlorierte Verbindungen, Herstellungsmethoden, Mechanismus der SN1- und SN2-Reaktion; Eliminationsreaktionen, E1- und E2-Mechanismus; metallorganische Verbindungen (Mg, Li); Methylierung in der Biosphere.V. Alkohole, Phenole und Ether
Nomenklatur, Struktur, Eigenschaften, Synthese von Alkoholen, Reaktionen von Alkoholen, Oxidation von Alkoholen in der Zelle, Phenole als Antioxidantien, Hydrochinon/Chinon; Ether.VI. Aldehyde und Ketone
Nomenklatur, Struktur, Eigenschaften, Herstellungsmethoden, nucleophile Additionen an die Carbonylgruppe, Addition von HCN, Wasser, ROH, Halb- und Vollacetalbildung - inter- und intramolekular, Addition von Wasserstoff, metallorganischen Verbindungen, Stickstoffnucleophilen, Oxidation von Aldehyden, Enolisierung von Aldehyden und Ketonen, Aldolreaktion und Aldolkondensation.VII. Carbonsäure und ihre Derivate
Nomenklatur, Eigenschaften, Säurekonstante, Herstellung, nucleophile Substitutionen an der Carbonylgruppe der Carbonsäuren und Carbonsäurederivate, Ester und Thioester, Amide, Reduktion, Addition von metallorganischen Verbindungen an Ester, Claisenkondensation, Reaktionen von Thioester in der Biochemie.VIII. Amine und verwandte Stickstoffverbindungen
Struktur, Nomenklatur, Eigenschaften, Herstellung, Acylierung, Alkylierung, Reaktionen von Aminen mit salpetriger Säure, Dehydrierung von Aminen in der Zelle.IX. Kohlensäure- und Phosphorsäurederivate
Phosgen, Chlorameisensäureester, Carbonate, Harnstoff.
Bildung und Reaktionen von ATP, Aktivierung von Carbonsäuren.X. Synthetische hochmolekulare Stoffe (Polymere)
Allgemeines, Polymerisation, radikalische Polymerisation, Polykondensation und Polyaddition.XI. Aminosäuren, Peptide und Proteine
Proteinogene Aminosäuren, Reaktivität der SH-Gruppe von Cystein, Peptide, Ninhydrinreaktion, Synthese von Peptiden, Schutzgruppen für Amino- und Carboxylgruppe, Bildung der Peptidbindung, Proteine, Bestimmung der C-terminalen und N-terminalen Aminosäure, Sanger-Reagens, Sequenzierung eines Proteins, Edmann-Abbau, Struktur von Proteinen, Proteinbiosynthese.XII. Kohlenhydrate und Nucleoside
Monosaccharide, Nomenklatur und Stereochemie, cyclische Acetale, Anomere, Reaktionen von Monosacchariden, Disaccharide (Maltose, Cellobiose, Lactose, Saccharose), Polysaccharide (Stärke, Cellulose), Nucleoside und Nucleotide.