301272 VO+UE Live imaging course (2018S)
(für Diplomanden, Dissertanten und fortgeschrittene Studenten)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
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An/Abmeldung
Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
- Anmeldung von Fr 09.02.2018 08:00 bis Do 22.02.2018 18:00
- Abmeldung bis Sa 31.03.2018 18:00
Details
max. 6 Teilnehmer*innen
Sprache: Englisch
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
Vorbesprechung: 8.3.2018, 10.00-10.30 (pünktlich); BZB/SR 3-6.Stock, Dr.Bohrgasse 9.1030 Wien. Anwesenheitspflicht bei der Vorbesprechung !
KURSTERMINE: 19.+20. Juni 2018 (VBC5, level E1) - 9.00-18.00
Die Anmeldung über U:Space bedingt NICHT zwingend auch eine Teilnahmeberechtigung!
Die Teilnehmer werden gegebenenfalls (mehr Anmeldungen als Plätze) vom Lehrveranstaltungsleiter ermittelt! Die Kriterien beinhalten Studienfortschritt und unmittelbarer Bedarf für Mikroskopie im Zuge von zu absolvierenden Aufgaben im Rahmen einer Master/PhD Arbeit.
Bevorzugt sollen Studenten mit Lichtmikroskopieerfahrung UND einem nachweisbaren Bedarf für Live Imaging im Rahmen Ihrer aktuellen Arbeit an dem Kurs teilnehmen.
Beschränkte Teilnehmerzahl: 6
Abhaltungstermin des Kurses: 19.+20.Juni 2018 (ganztägig! Anwesenheit an allen Tagen verpflichtend)Ort: MFPL-VBC5, Ebene E1, Dr. Bohrg. 9, 1030 Wien.Weitere Infos: http://molekularebiologie.univie.ac.at/ .
- Donnerstag 08.03. 10:00 - 10:30 BZB EDV-Raum CCR01, 6.Ebene 6.505, Dr.-Bohr-Gasse 9, 1030 Wien
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Continuous Assessment/Oral exam
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Students shall learn the theoretical background of imaging in a live regimen. This includes knowledge on instrumental and technological theory, combined with considerations on practical do's and don'ts. The latter shall finally be applied in practical hands-on-sessions using two different live microscopy setups.
Prüfungsstoff
a. Students will understand the theory behind basic and advanced light microscopy technologies
b. Students will get a deeper insight into the applicative potential of diverse light microscopy techniques for live imaging
c. Students will learn to transfer knowledge on microscopy hardware and fluorescent molecule selection into an experimental realization
d. Students will learn to critically review, troubleshoot and/or optimize live imaging experiments
e. Students will have to learn and work in cooperative teams
b. Students will get a deeper insight into the applicative potential of diverse light microscopy techniques for live imaging
c. Students will learn to transfer knowledge on microscopy hardware and fluorescent molecule selection into an experimental realization
d. Students will learn to critically review, troubleshoot and/or optimize live imaging experiments
e. Students will have to learn and work in cooperative teams
Literatur
Yuste, Live Imaging; A Laboratory manual; CSHL-Press, 2010
Helmchen et al., Imaging in Neuroscience-A Laboratory Manual; CSHL Press, 2011
Sharpe, Imaging in Developmental Biology – A Laboratory manual; CSHL-Press, 2011
Goldman, Swedlow, Spector: Live Cell Imagign-A Laboratory manual; CSHL Press 2009
http://www.microscopyu.com/
http://www.olympusmicro.com/index.html
http://zeiss-campus.magnet.fsu.edu/index.html
http://www.leica-microsystems.com/science-lab/
Helmchen et al., Imaging in Neuroscience-A Laboratory Manual; CSHL Press, 2011
Sharpe, Imaging in Developmental Biology – A Laboratory manual; CSHL-Press, 2011
Goldman, Swedlow, Spector: Live Cell Imagign-A Laboratory manual; CSHL Press 2009
http://www.microscopyu.com/
http://www.olympusmicro.com/index.html
http://zeiss-campus.magnet.fsu.edu/index.html
http://www.leica-microsystems.com/science-lab/
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
PhD-MB 2, MMEI III, MMB W-2, WZB
Letzte Änderung: Mi 30.11.2022 00:27
- Lecture 1: Live Imaging Considerations
- Lecture 2: Live Imaging Dyes and Fluorophores
hands-on planning of overnight and individual shorter time lapse experiments using widefield, spinning disc and confocal microscope setups