301407 VO DNA-Tumorviren, vom Krebsauslöser zum Therapeutikum (2020W)
Wahllehrveranstaltungen in Molekularer Medizin
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Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
Details
Sprache: Englisch
Prüfungstermine
- Dienstag 15.12.2020 17:00 - 18:05 Digital
- Dienstag 19.01.2021 17:00 - 18:00 Digital
- Mittwoch 17.03.2021 16:00 - 17:00 Digital
- Montag 02.08.2021 10:00 - 11:00 Digital
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
-digitale Lehre-Termine:
17.11. , 18.11., 24.11., 25.11., 1.12., 2.12. jeweils von 15-17Uhr
- Dienstag 17.11. 15:00 - 17:00 Digital
- Mittwoch 18.11. 15:00 - 17:00 Digital
- Dienstag 24.11. 15:00 - 17:00 Digital
- Mittwoch 25.11. 15:00 - 17:00 Digital
- Dienstag 01.12. 15:00 - 17:00 Digital
- Mittwoch 02.12. 15:00 - 17:00 Digital
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Schriftliche Abschlussprüfung
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Maximale Punktenzahl 40. 4 Fragen, 10 Punkte/Frage
Notenschlüssel: <20= 5 (nicht genügend); 20-24 = 4 (genügend); 25-29 = 3 (befriedigend);
30-34 = 2 (gut); 35-40 = 1 (sehr gut)
Notenschlüssel: <20= 5 (nicht genügend); 20-24 = 4 (genügend); 25-29 = 3 (befriedigend);
30-34 = 2 (gut); 35-40 = 1 (sehr gut)
Prüfungsstoff
Inhalte der Lehrveranstaltung. Vorlesung in Englisch, Prüfung in Englisch. Fragen können auch in Deutsch beantwortet werden
Literatur
Lehrveranstaltungsunterlagen in Moodle. Angaben zur vertiefenden Literatur auf den slides im Moodle.
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
MMB IV-2, MMB IV-3, MMB W-2, MMEI III, UF MA BU 01, UF MA BU 04
Letzte Änderung: Fr 12.05.2023 00:24
Stichworte zum Inhalt:
Klassifikation der DNA-Tumorviren Lytischer Infektionszyklus und Transformationszyklus
Virale Onkoproteine und deren zelluläre Angriffspunkte: Tumorsuppressor-Proteine wie p53 und pRB (Retinoblastom-Genprodukt) sowie die Folgen ihrer Inaktivierung, Proteinphosphatase 2A (PP2A) und andere Humane Papillomaviren und die Entstehung des Zervixkarzinoms. Krebstherapie durch Adenovirus-Mutanten)