Achtung! Das Lehrangebot ist noch nicht vollständig und wird bis Semesterbeginn laufend ergänzt.
301407 VO DNA-Tumorviren, vom Krebsauslöser zum Therapeutikum (2021W)
Wahllehrveranstaltungen in Molekularer Medizin
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DIGITAL
An/Abmeldung
Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
Details
Sprache: Englisch
Prüfungstermine
- Mittwoch 15.12.2021 16:00 - 17:00 Digital
- Donnerstag 17.03.2022 16:00 - 17:00 Digital
- Mittwoch 01.06.2022
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
jeweils 14.00 - 16.00 Uhr
Termine: 9., 11., 16., 18., 23., 25., und 30. November 2021
- Donnerstag 11.11. 14:00 - 16:00 Digital
- Dienstag 16.11. 14:00 - 16:00 Digital
- Donnerstag 18.11. 14:00 - 16:00 Digital
- Dienstag 23.11. 14:00 - 16:00 Digital
- Donnerstag 25.11. 14:00 - 16:00 Digital
- Dienstag 30.11. 14:00 - 16:00 Digital
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Schriftliche Abschlussprüfung
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Maximale Punktenzahl 40. 4 Fragen, 10 Punkte/Frage
Notenschlüssel: <20= 5 (nicht genügend); 20-24 = 4 (genügend); 25-29 = 3 (befriedigend);
30-34 = 2 (gut); 35-40 = 1 (sehr gut)
Notenschlüssel: <20= 5 (nicht genügend); 20-24 = 4 (genügend); 25-29 = 3 (befriedigend);
30-34 = 2 (gut); 35-40 = 1 (sehr gut)
Prüfungsstoff
Inhalte der Lehrveranstaltung. Vorlesung in Englisch, Prüfung in Englisch. Fragen können auch in Deutsch beantwortet werden
Literatur
Lehrveranstaltungsunterlagen in Moodle. Angaben zur vertiefenden Literatur auf den slides im Moodle.
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
MMB IV-2, MMB IV-3, MMB W-2, MMEI III, UF MA BU 01, UF MA BU 04
Letzte Änderung: Fr 12.05.2023 00:24
Stichworte zum Inhalt:
Klassifikation der DNA-Tumorviren Lytischer Infektionszyklus und Transformationszyklus
Virale Onkoproteine und deren zelluläre Angriffspunkte: Tumorsuppressor-Proteine wie p53 und pRB (Retinoblastom-Genprodukt) sowie die Folgen ihrer Inaktivierung, Proteinphosphatase 2A (PP2A) und andere Humane Papillomaviren und die Entstehung des Zervixkarzinoms. Krebstherapie durch Adenovirus-Mutanten)