Universität Wien

320003 VO Biophysikalische Pharmazeutische Chemie (2015W)

4.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Beginn der VO 01.12.2015
Di,Mi 16.45-18.15 Uhr HS 6
Ab Jänner Di,Mi 16.45-20.00 Uhr HS 6

Details

Sprache: Deutsch

Prüfungstermine

Lehrende

Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert

  • Dienstag 01.12. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 02.12. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 09.12. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 15.12. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 16.12. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 12.01. 16:45 - 20:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 13.01. 16:45 - 20:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 19.01. 16:45 - 20:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 20.01. 16:45 - 20:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 26.01. 16:45 - 20:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 27.01. 16:45 - 20:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Thermodynamische Grundlagen der Wechselwirkung von Biomolekülen mit Arzneistoffen, Interaktionskräfte Arzneistoff-Biomolekül (ionische-, Dipol-Dipol-, Elektronendonor/Akzeptor-, hydrophobe-, Van der Waals-Wechselwirkung, Wasserstoffbrücken) und deren Meßmethoden (Mikrokalorimetrie, ORCD, Bindungsmessung), Strukturaufklärung von Protein-Ligand Komplexen (Röntgenkristallographie, NMR), Strategien der Leitstruktursuche (Serendipity, Übergangszustand-Mimicry, High throughput screening, in silico screening), Leitstrukturoptimierung - rationales Drug Design (statistische Grundlagen, 2D- und 3D- Struktur-Wirkungs Analyse, Methoden der QSAR), Strukturbasiertes Wirkstoffdesign (Dockingmethoden, SAR by NMR, de novo design)

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Schriftliche Prüfung, 4 Fragen Multiple Choice (5 Punkte/Frage), 8 Fragen Text und/oder Rechnung (10 Punkte/Frage); Notenschlüssel: 0-50 Punkte nicht genügend, 51-63 Punkte genügend, 64-76 Punkte befriedigend, 77-89 Punkte gut, 90-100 Punkte sehr gut; Prüfungszeit: 90 Minuten; erlaubte Hilfsmittel: einfacher Taschenrechner

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Die Lehrveranstaltung vermittelt die theoretischen Grundlagen und experimentellen biophysikalischen Methoden zur rationalen Entwicklung neuer Wirkstoffe. Schwerpunkt der Vorlesung sind die molekularen Grundlagen einer Arzneistoff-Rezeptor Interaktion, die Methoden zur Messung der dabei auftretenden Wechselwirkungskräfte sowie die Verwendung der dabei erhaltenen Daten zum computerunterstützten Design neuer Wirkstoffe.

Prüfungsstoff

Sprache: Deutsch (Unterlagen tw in Englisch); Powerpoint Präsentation, Software-Demonstrationen.

Literatur


Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A210

Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27