Universität Wien

320012 PR Arzneistoffanalytik (2014W)

(5 Kurse)

7.00 ECTS (11.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung

Beginn der Übungen im WS14/15 ist der 06.11.2014. Die Übungen enden voraussichtlich am 17.12.2014.
Anmeldung zur Übung:
1. Schritt: Registrierung über e-learning Plattform (Moodle) bis spätestens 3.11.2014 um 12.00 Uhr. Dies darf erst nach Erfüllung aller notwendigen Voraussetzungen erfolgen!
2. Schritt: Persönliche Anmeldung (verpflichtend) an einem der folgenden Termine:
01.10.2014 (Mi) 10.00 Uhr
16.10.2014 (Do) 10.00 Uhr
03.11.2014 (Mo)15.00 Uhr im Praktikumsraum 2G241
Praktikumsvorbesprechung voraussichtlich am 05.11.2014 13.00 Uhr HS 5

Bekanntgabe der Teilnehmer: 05.11.2014 zwischen 10.00 und 10.30 Uhr im Praktikumsraum 2G241

Vorraussetzung für die Anmeldung ist die positive Absolvierung der folgenden Lehrveranstaltungen:
Instrumentelle pharm. Analytik VO
Trenn- u. Analysenmethoden organischer Arzneistoffe VO
Grundlagen der Arzneistoffsynthese inkl. Nomenklatur VO
Arzneistoffsynthese PR

Weitere Informationen finden Sie in der Spange G, Ebene 3 und Spange D, Ebene 3 (Sekretariat) oder auf der Homepage des StudienserviceCenters http://ssc-lebenswissenschaften.univie.ac.at/

Details


Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Inhalte Praktikum Arzneistoffanalytik

Anwendung chromatographischer, spektroskopischer sowie nasschemischer Methoden der Arzneistoff- und Arzneimittelanalytik: Nachweis der Elementarzusammensetzung (Natriumaufschluss) und funktioneller Gruppen in Arzneistoffen (Farbreaktionen), Identifizierung von Arzneistoffen unter Verwendung chemischer und chromatographischer (Dünnschichtchromatographie, Säulenchromatographie) Methoden sowie der Schmelzpunktbestimmung, Identitäts- und Reinheitsprüfung von Arzneistoffen mit chemischen Mitteln kombiniert mit IR-Spektren, Bestimmung des Brechungsindex, photometrische Bestimmung eines Arzneistoffs, Trennung und Identifizierung von Arzneimitteln, Einführung in die Anwendung des Europäischen und Österreichischen Arzneibuches, Zusammensetzung eines Vitamintonikums, eigenständige Auswertung von UV-, IR-, MS-, H-NMR- und C-NMR-Spektren zur Strukturaufklärung, Anwendung von HPLC.

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Prüfungsstoff

Literatur


Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A208

Letzte Änderung: Fr 31.08.2018 08:57