320023 VO Grundlagen der industriellen Arzneimittelherstellung (2010W)

3.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Details

Sprache: Deutsch

Prüfungstermine

Dienstag 23.11.2010 Dienstag 30.11.2010 Dienstag 30.11.2010 Dienstag 14.12.2010 Dienstag 21.12.2010 Dienstag 18.01.2011 Dienstag 25.01.2011 Dienstag 01.02.2011 Dienstag 08.02.2011 Dienstag 22.02.2011 Dienstag 01.03.2011 Dienstag 08.03.2011 Mittwoch 09.03.2011 Mittwoch 30.03.2011 Freitag 29.04.2011 Mittwoch 01.06.2011 Freitag 10.06.2011 Dienstag 12.06.2012

Lehrende

Franz Gabor

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    Montag
    04.10.
    10:45 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Dienstag
    05.10.
    10:45 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Mittwoch
    06.10.
    10:45 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Donnerstag
    07.10.
    10:45 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Freitag
    08.10.
    12:00 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Montag
    11.10.
    10:45 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Dienstag
    12.10.
    10:45 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Mittwoch
    13.10.
    10:45 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Donnerstag
    14.10.
    10:45 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Freitag
    15.10.
    12:00 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Montag
    18.10.
    10:45 - 12:15
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    Dienstag
    19.10.
    10:45 - 12:15
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    Mittwoch
    20.10.
    10:45 - 12:15
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    Donnerstag
    21.10.
    10:45 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
    
    Freitag
    22.10.
    12:00 - 12:15
    UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP), Theorie und Praxis der Herstellung von Drogenauszügen und deren Zubereitungen entspr. EuAB (Tinkturen, Extrakte, Fluidextrakte, Sirupe, Weine, Aromatische Wässer, Solutiones); Herstellungsmethoden, Hilfsstoffe und Qualitätskontrolle von Granulaten, Tabletten, überzogenen Tabletten, Pellets, Mikroarzneiformen; Galenische Analytik (Freisetzungsmodelle, in vitro - in vivo Korrelation).

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Prüfungsstoff

Literatur

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A236

A.2.1. Pflichtlehrveranstaltung

32.01. Pharmazie ➡ A. Studienplan neu

Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27