320039 VO Trenn- und Analysemethoden organischer Arzneistoffe (2009S)
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Sprache: Deutsch
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- Montag 02.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Mittwoch 04.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Freitag 06.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Montag 09.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Mittwoch 11.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Freitag 13.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Montag 16.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Mittwoch 18.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Freitag 20.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Montag 23.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Mittwoch 25.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Freitag 27.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Montag 30.03. 10:30 - 11:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Mittwoch 01.04. 10:30 - 12:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Freitag 03.04. 10:30 - 12:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Mittwoch 22.04. 10:30 - 12:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
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- Mittwoch 29.04. 10:30 - 12:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Mittwoch 06.05. 10:30 - 12:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Freitag 08.05. 10:30 - 12:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Mittwoch 13.05. 10:30 - 12:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Freitag 15.05. 10:30 - 12:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A207
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27
Lehrziel: Die Vermittlung der grundlegenden Kenntnisse zur qualitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden).
Inhalt: Ermittlung der Elementarzusammensetzung, Löslichkeit, Fällungsreaktionen, Farbreaktionen, Nachweis funktioneller Gruppen in Arzneistoffen, physikalische Kenngrößen, Analytik von Arzneimitteln (Wirkstoffextraktion, Trennungsgänge); Prinzip chromatographischer Methoden (Trennprinzipien, Einteilung chrom. Verfahren, Theorie des chrom. Prozesses); verschiedene chrom. Verfahren: Dünnschicht-Chromatographie (DC), "klassische" Säulen-Chrom. (SC), Hochleistungsflüssig-Chrom. (HPLC), Gas-Chrom. (GC); dabei jeweils: charakteristische Merkmale, Geräteaufbau, Entwicklungstechniken, Detektionsmethoden, Probenvorbereitung, Derivatisierung; pharmazeutische Anwendungsbeispiele; Beurteilung der Trennleistung eines chrom. Systems, quantitative Aspekte der Chrom. (quant. Auswertung von Elutionskurven und von inneren Chromatogrammen, Arbeiten mit internem und externem Standard); Validierung chromatographischer Analysenverfahren; verwandte Methoden (SFC, CE, CEC)
Voraussetzungen: erfolgreiche Absolvierung der Lehrveranstaltungen des ersten Studienabschnitts; Prüfungen über Vorlesungen aus den Fächern des 3. bzw. 4. Semesters können jedoch vorgezogen werden (s. Studienplan).
Prüfungsmodus: schriftlich