Universität Wien

320039 VO Trenn- und Analysemethoden organischer Arzneistoffe (2012S)

3.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Prüfungstermine:

28.06.2012 14.00 Uhr HS 7+8
26.09.2012 14.00 Uhr HS 7+8
19.11.2012 14.00 Uhr HS 7+8
17.01.2012 14.00 Uhr HS 7+8

Details

Sprache: Deutsch

Prüfungstermine

Lehrende

Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert

  • Donnerstag 28.06. 14:00 - 15:30 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Mittwoch 26.09. 14:00 - 15:30 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Montag 19.11. 14:00 - 15:30 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Donnerstag 17.01. 14:00 - 15:30 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Im ersten Teil der Lehrveranstaltung werden vor allem apothekenrelevante Methoden der Arzneimittelanalyse vermittelt, im zweiten Teil stehen die in der pharmazeutischen Analytik, speziell im Bereich der klassischen Arzneistoffe, wichtigsten Trennmethoden im Mittelpunkt.
Lehrziel: Die Vermittlung der grundlegenden Kenntnisse zur qualitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden).
Inhalt: Ermittlung der Elementarzusammensetzung, Löslichkeit, Fällungsreaktionen, Farbreaktionen, Nachweis funktioneller Gruppen in Arzneistoffen, physikalische Kenngrößen, Analytik von Arzneimitteln (Wirkstoffextraktion, Trennungsgänge); Prinzip chromatographischer Methoden (Trennprinzipien, Einteilung chrom. Verfahren, Theorie des chrom. Prozesses); verschiedene chrom. Verfahren: Dünnschicht-Chromatographie (DC), "klassische" Säulen-Chrom. (SC), Hochleistungsflüssig-Chrom. (HPLC), Gas-Chrom. (GC); dabei jeweils: charakteristische Merkmale, Geräteaufbau, Entwicklungstechniken, Detektionsmethoden, Probenvorbereitung, Derivatisierung; pharmazeutische Anwendungsbeispiele; Beurteilung der Trennleistung eines chrom. Systems, quantitative Aspekte der Chrom. (quant. Auswertung von Elutionskurven und von inneren Chromatogrammen, Arbeiten mit internem und externem Standard); Validierung chromatographischer Analysenverfahren; verwandte Methoden (SFC, CE, CEC)
Voraussetzungen: erfolgreiche Absolvierung der Lehrveranstaltungen des ersten Studienabschnitts; Prüfungen über Vorlesungen aus den Fächern des 3. bzw. 4. Semesters können jedoch vorgezogen werden (s. Studienplan).
Prüfungsmodus: schriftlich

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Prüfungsstoff

Literatur


Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A207

Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27