320039 VO Trenn- und Analysemethoden organischer Arzneistoffe (2012S)
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Prüfungstermine:28.06.2012 14.00 Uhr HS 7+8
26.09.2012 14.00 Uhr HS 7+8
19.11.2012 14.00 Uhr HS 7+8
17.01.2012 14.00 Uhr HS 7+8
26.09.2012 14.00 Uhr HS 7+8
19.11.2012 14.00 Uhr HS 7+8
17.01.2012 14.00 Uhr HS 7+8
Details
Sprache: Deutsch
Prüfungstermine
- Donnerstag 24.05.2012
- Donnerstag 28.06.2012
- Mittwoch 26.09.2012
- Montag 19.11.2012
- Donnerstag 17.01.2013
- Mittwoch 27.02.2013 12:00 - 13:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
Lehrende
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Donnerstag
28.06.
14:00 - 15:30
UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG -
Mittwoch
26.09.
14:00 - 15:30
UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG -
Montag
19.11.
14:00 - 15:30
UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG -
Donnerstag
17.01.
14:00 - 15:30
UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A207
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27
Lehrziel: Die Vermittlung der grundlegenden Kenntnisse zur qualitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden).
Inhalt: Ermittlung der Elementarzusammensetzung, Löslichkeit, Fällungsreaktionen, Farbreaktionen, Nachweis funktioneller Gruppen in Arzneistoffen, physikalische Kenngrößen, Analytik von Arzneimitteln (Wirkstoffextraktion, Trennungsgänge); Prinzip chromatographischer Methoden (Trennprinzipien, Einteilung chrom. Verfahren, Theorie des chrom. Prozesses); verschiedene chrom. Verfahren: Dünnschicht-Chromatographie (DC), "klassische" Säulen-Chrom. (SC), Hochleistungsflüssig-Chrom. (HPLC), Gas-Chrom. (GC); dabei jeweils: charakteristische Merkmale, Geräteaufbau, Entwicklungstechniken, Detektionsmethoden, Probenvorbereitung, Derivatisierung; pharmazeutische Anwendungsbeispiele; Beurteilung der Trennleistung eines chrom. Systems, quantitative Aspekte der Chrom. (quant. Auswertung von Elutionskurven und von inneren Chromatogrammen, Arbeiten mit internem und externem Standard); Validierung chromatographischer Analysenverfahren; verwandte Methoden (SFC, CE, CEC)
Voraussetzungen: erfolgreiche Absolvierung der Lehrveranstaltungen des ersten Studienabschnitts; Prüfungen über Vorlesungen aus den Fächern des 3. bzw. 4. Semesters können jedoch vorgezogen werden (s. Studienplan).
Prüfungsmodus: schriftlich