320039 VO Trenn- und Analysemethoden organischer Arzneistoffe (2013S)
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Prüfungstermine:
28.06.2013 13.00 Uhr HS 7+8
30.09.2013 14.00 Uhr HS 7+8
31.10.2013 14.00 Uhr HS 7+8
09.01.2014 14.00 Uhr HS 8
28.06.2013 13.00 Uhr HS 7+8
30.09.2013 14.00 Uhr HS 7+8
31.10.2013 14.00 Uhr HS 7+8
09.01.2014 14.00 Uhr HS 8
Details
Sprache: Deutsch
Prüfungstermine
-
Freitag
24.05.2013
13:00 - 14:30
UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG - Freitag 28.06.2013
-
Mittwoch
02.10.2013
11:00 - 12:30
UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG -
Donnerstag
31.10.2013
14:00 - 15:30
UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG - Donnerstag 09.01.2014 14:00 - 15:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Freitag 21.02.2014 14:00 - 15:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
Lehrende
Termine
Zur Zeit sind keine Termine bekannt.
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A207
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27
Lehrziel: Die Vermittlung der grundlegenden Kenntnisse zur qualitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden).
Inhalt: Ermittlung der Elementarzusammensetzung, Löslichkeit, Fällungsreaktionen, Farbreaktionen, Nachweis funktioneller Gruppen in Arzneistoffen, physikalische Kenngrößen, Analytik von Arzneimitteln (Wirkstoffextraktion, Trennungsgänge); Prinzip chromatographischer Methoden (Trennprinzipien, Einteilung chrom. Verfahren, Theorie des chrom. Prozesses); verschiedene chrom. Verfahren: Dünnschicht-Chromatographie (DC), "klassische" Säulen-Chrom. (SC), Hochleistungsflüssig-Chrom. (HPLC), Gas-Chrom. (GC); dabei jeweils: charakteristische Merkmale, Geräteaufbau, Entwicklungstechniken, Detektionsmethoden, Probenvorbereitung, Derivatisierung; pharmazeutische Anwendungsbeispiele; Beurteilung der Trennleistung eines chrom. Systems, quantitative Aspekte der Chrom. (quant. Auswertung von Elutionskurven und von inneren Chromatogrammen, Arbeiten mit internem und externem Standard); Validierung chromatographischer Analysenverfahren; verwandte Methoden (SFC, CE, CEC)
Voraussetzungen: erfolgreiche Absolvierung der Lehrveranstaltungen des ersten Studienabschnitts; Prüfungen über Vorlesungen aus den Fächern des 3. bzw. 4. Semesters können jedoch vorgezogen werden (s. Studienplan).
Prüfungsmodus: schriftlich