320126 VO Grundlagen der industriellen Arzneimittelherstellung (2009S)
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02.03. - 20.03.2009, tägl. 09.00 - 10.30 Uhr im HS5 im UZAII
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Sprache: Deutsch
Lehrende
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Montag
02.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Dienstag
03.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Mittwoch
04.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Donnerstag
05.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Freitag
06.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Montag
09.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Dienstag
10.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Mittwoch
11.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Freitag
13.03.
09:00 - 10:30
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Montag
16.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Dienstag
17.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Mittwoch
18.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Donnerstag
19.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Freitag
20.03.
09:00 - 10:30
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP), Theorie und Praxis der Herstellung von Drogenauszügen und deren Zubereitungen entspr. EuAB (Tinkturen, Extrakte, Fluidextrakte, Sirupe, Weine, Aromatische Wässer, Solutiones); Herstellungsmethoden, Hilfsstoffe und Qualitätskontrolle von Granulaten, Tabletten, überzogenen Tabletten, Pellets, Mikroarzneiformen; Galenische Analytik (Freisetzungsmodelle, in vitro - in vivo Korrelation).
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27