320126 VO Grundlagen der industriellen Arzneimittelherstellung (2011S)
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Sprache: Deutsch
Prüfungstermine
Mittwoch
13.04.2011
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14.04.2011
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15.04.2011
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03.05.2011
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16.06.2011
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30.06.2011
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07.07.2011
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30.01.2012
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Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP), Theorie und Praxis der Herstellung von Drogenauszügen und deren Zubereitungen entspr. EuAB (Tinkturen, Extrakte, Fluidextrakte, Sirupe, Weine, Aromatische Wässer, Solutiones); Herstellungsmethoden, Hilfsstoffe und Qualitätskontrolle von Granulaten, Tabletten, überzogenen Tabletten, Pellets, Mikroarzneiformen; Galenische Analytik (Freisetzungsmodelle, in vitro - in vivo Korrelation).
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27