320126 VO Grundlagen der industriellen Arzneimittelherstellung (2012S)
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Beginn: 01.03.2012-23.03.2012
Details
Sprache: Deutsch
Prüfungstermine
- Freitag 23.03.2012
- Freitag 27.04.2012
- Donnerstag 03.05.2012
- Freitag 04.05.2012
- Montag 07.05.2012
- Dienstag 08.05.2012
- Mittwoch 09.05.2012
- Donnerstag 10.05.2012
- Freitag 11.05.2012
- Montag 21.05.2012
- Dienstag 22.05.2012
- Dienstag 05.06.2012
- Dienstag 12.06.2012
- Freitag 15.06.2012
- Montag 18.06.2012
- Dienstag 19.06.2012
- Mittwoch 20.06.2012
- Freitag 22.06.2012
- Dienstag 26.06.2012
- Donnerstag 28.06.2012
- Donnerstag 05.07.2012
- Freitag 06.07.2012
- Montag 09.07.2012
- Donnerstag 12.07.2012
- Montag 29.10.2012
- Dienstag 04.12.2012
- Donnerstag 28.02.2013
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
- Donnerstag 01.03. 09:00 - 10:15 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
- Freitag 02.03. 09:00 - 10:15 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
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- Mittwoch 14.03. 10:45 - 12:15 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
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Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP), Theorie und Praxis der Herstellung von Drogenauszügen und deren Zubereitungen entspr. EuAB (Tinkturen, Extrakte, Fluidextrakte, Sirupe, Weine, Aromatische Wässer, Solutiones); Herstellungsmethoden, Hilfsstoffe und Qualitätskontrolle von Granulaten, Tabletten, überzogenen Tabletten, Pellets, Mikroarzneiformen; Galenische Analytik (Freisetzungsmodelle, in vitro - in vivo Korrelation).
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27