Universität Wien

320126 VO Grundlagen der industriellen Arzneimittelherstellung (2013S)

3.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Beginn: 01.03.2013
Ende: 22.03.2013

Details

Sprache: Deutsch

Prüfungstermine

Lehrende

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  • Freitag 01.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Montag 04.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Dienstag 05.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Mittwoch 06.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Donnerstag 07.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Freitag 08.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Dienstag 12.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Mittwoch 13.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Donnerstag 14.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Freitag 15.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Montag 18.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Dienstag 19.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Mittwoch 20.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Donnerstag 21.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG
  • Freitag 22.03. 10:45 - 12:30 UZA2 Hörsaal 4 (Raum 2Z221) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP), Theorie und Praxis der Herstellung von Drogenauszügen und deren Zubereitungen entspr. EuAB (Tinkturen, Extrakte, Fluidextrakte, Sirupe, Weine, Aromatische Wässer, Solutiones); Herstellungsmethoden, Hilfsstoffe und Qualitätskontrolle von Granulaten, Tabletten, überzogenen Tabletten, Pellets, Mikroarzneiformen; Galenische Analytik (Freisetzungsmodelle, in vitro - in vivo Korrelation).

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Prüfungsstoff

Literatur


Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A236

Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27