320126 VO Grundlagen der industriellen Arzneimittelherstellung (2014S)
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aktuelle Termine:
03.03.2014 - 11.03.2004 jeweils 10.45-12.15 Uhr, HS 5
13.03.2014 - 24.03.2014 jeweils 09.00-10.30 Uhr, HS 5
03.03.2014 - 11.03.2004 jeweils 10.45-12.15 Uhr, HS 5
13.03.2014 - 24.03.2014 jeweils 09.00-10.30 Uhr, HS 5
Details
Sprache: Deutsch
Prüfungstermine
- Donnerstag 10.04.2014
- Freitag 11.04.2014
- Mittwoch 23.04.2014
- Donnerstag 24.04.2014
- Montag 28.04.2014
- Montag 28.04.2014
- Montag 28.04.2014
- Mittwoch 07.05.2014
- Freitag 09.05.2014
- Freitag 09.05.2014
- Freitag 16.05.2014
- Freitag 23.05.2014
- Montag 26.05.2014
- Dienstag 27.05.2014
- Mittwoch 28.05.2014
- Dienstag 03.06.2014
- Mittwoch 04.06.2014
- Donnerstag 05.06.2014
- Freitag 06.06.2014
- Freitag 13.06.2014
- Montag 16.06.2014
- Montag 16.06.2014
- Montag 23.06.2014
- Mittwoch 09.07.2014
- Donnerstag 10.07.2014
- Dienstag 29.07.2014
- Mittwoch 30.07.2014
- Mittwoch 20.08.2014
- Donnerstag 11.09.2014
- Montag 15.09.2014
- Donnerstag 02.10.2014
- Montag 13.10.2014
- Dienstag 11.11.2014
- Freitag 05.12.2014
- Donnerstag 26.03.2015
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
- Montag 03.03. 09:00 - 10:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 04.03. 09:00 - 10:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 05.03. 09:00 - 10:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
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- Freitag 14.03. 09:00 - 10:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 17.03. 09:00 - 10:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 18.03. 09:00 - 10:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 19.03. 09:00 - 10:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Donnerstag 20.03. 09:00 - 10:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Freitag 21.03. 09:00 - 10:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 24.03. 09:00 - 10:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP), Theorie und Praxis der Herstellung von Drogenauszügen und deren Zubereitungen entspr. EuAB (Tinkturen, Extrakte, Fluidextrakte, Sirupe, Weine, Aromatische Wässer, Solutiones); Herstellungsmethoden, Hilfsstoffe und Qualitätskontrolle von Granulaten, Tabletten, überzogenen Tabletten, Pellets, Mikroarzneiformen; Galenische Analytik (Freisetzungsmodelle, in vitro - in vivo Korrelation).
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27