320142 VO Grundlagen der Arzneistoffsynthese (2011S)
(einschl.Nomenklatur)
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Sprache: Deutsch
Prüfungstermine
- Montag 23.05.2011
- Dienstag 28.06.2011
- Dienstag 28.06.2011
- Montag 18.07.2011
- Montag 18.07.2011
- Montag 26.09.2011
- Montag 26.09.2011
- Dienstag 22.11.2011
- Dienstag 22.11.2011
- Dienstag 17.01.2012
- Dienstag 17.01.2012
- Dienstag 17.01.2012
- Donnerstag 23.02.2012
- Donnerstag 23.02.2012
- Freitag 20.04.2012
- Freitag 20.04.2012
- Mittwoch 23.05.2012
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
- Montag 26.09. 15:00 - 17:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Dienstag 22.11. 14:00 - 16:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Dienstag 17.01. 09:30 - 12:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Schriftliche Prüfung
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Kenntnis der Grundlagen der organischen Chemie, der organischen Stoffklassen und der wichtigsten Reaktionsmechanismen sowie der Nomenklatur organischer Verbindungen.
Prüfungsstoff
Vorlesung
Literatur
"Wie funktionieren organische Reaktionen", P. Sykes, Verlag Chemie
"Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie" P. Sykes, Verlag Chemie
"Lehrbuch der organischen Chemie", H. Beyer, S. Hirzel Verlag Stuttgart
"Chemie II", E. Ehlers, Deutscher Apothekerverlag
"Das Basiswissen der organischen Chemie", J. Bülle, A. Hüttermann, Thieme-Verlag
"Organische Chemie", H. Hart, L. E. Craine, D. J. Hart, C. M. Hadad, Wiley-VCH
"Die systematische Nomenklatur organischer Arzneistoffe", H. Bartsch, Springer-Verlag
"Organikum", Heinz Becker (Ed.), Wiley-VCH
"Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie" P. Sykes, Verlag Chemie
"Lehrbuch der organischen Chemie", H. Beyer, S. Hirzel Verlag Stuttgart
"Chemie II", E. Ehlers, Deutscher Apothekerverlag
"Das Basiswissen der organischen Chemie", J. Bülle, A. Hüttermann, Thieme-Verlag
"Organische Chemie", H. Hart, L. E. Craine, D. J. Hart, C. M. Hadad, Wiley-VCH
"Die systematische Nomenklatur organischer Arzneistoffe", H. Bartsch, Springer-Verlag
"Organikum", Heinz Becker (Ed.), Wiley-VCH
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A105
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27
2. An Hand zahlreicher Beispiele aus dem Arzneistoffschatz werden die wichtigsten Nomenklaturregeln anschaulich dargelegt.
Inhalt:
1. Atomorbitale - kovalente Bindung - Stereochemie; Stoffklassen (ges. und unges. KW, arom. Verbindungen, Halogenalkane, Alkohole, Phenole, Ether, Schwefelverbindungen, Aldehyde, Ketone, Carbonsäuren und Derivate, Kohlensäure und Derivate, Amine); M- und I-Effekte - Energetik und Kinetik - Säure-/Basenstärke; Reaktionsmechanismen (nukleophile Substitutionsreaktionen am ges. C-Atom, Eliminierungen, Kohlenstoff-Heteroatom-Mehrfachbindungen, Substitutionen an aromatischen Systemen, Oxidationen, Reduktionen, Umlagerungen; Überführung in andere funktionelle Gruppen; Heterocyclensynthesen.
2. Systematische Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen, Nomenklatur subst. Systeme Ersatznomenklatur; anellierte KW; ein- und mehrkernige Heterocyclen; Brücken- und Spiroverbindungen; stereochem. Nomenklatur; Steroidnomenklatur.
Voraussetzungen: Keine
Prüfung: Schriftlich