320152 PR Arzneimittelanalytik und Wirkstoffentwicklung (2010S)
(5 Kurse)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
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Voranmeldung für das Praktikum ist nunmehr über das Web unter: http://www.univie.ac.at/ulg-pqm/anmeldung-aawe möglich. Zusätzlich ist die persönliche Anmeldung zu den folgenden Terminen:notwendig, da die Erfüllung der Zulassungsvoraussetzungen geprüft werden muss. Bitte den Ausdruck der elektronischen Anmeldung sowie ein aktuelles Sammelzeugnis mitbringen!
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
- Ernst Urban
- Andrea Deutsch
- Mehrdad Dirin
- Gerhard Ecker
- Norbert Haider
- Hannelore Kopelent
- Martin Kratzel
- Bodo Lachmann
- Christian Noe
- Lars Richter
- Andrea Schiesaro
- Michael Sonntagbauer
- Martina Stessl
- Elisabeth Strizsik
- Johannes Winkler
- Michael Zwitkovits
Termine
Zur Zeit sind keine Termine bekannt.
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Teaching aim:Main objective: Knowledge how to guarantee the pharmaceutical quality of drugs and how to identify and optimize drugs. Experience in handling the instruments used in quantitative analysis and syntheses; knowledge on computer assisted drug design; development of the ability for method selection, practical running, evaluation and documentation of analytical results.
Prüfungsstoff
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A303
Letzte Änderung: Fr 31.08.2018 08:57
Methoden: Spektrophotometrie, Konduktometrie, Potentiometrie, Amperometrie, Polaro-graphie, Polarimetrie, ionenselektive Messung, Wasserbestimmung nach Karl-Fischer, HPLC mit Brechungsindex, UV und Fluoreszenzdetektion, Kapillarelektrophorese, enzymatische Methoden.
Untersuchungen zur pharmazeutischen Qualität eines Wirkstoffes: Identität, Gehalt, Reinheit, Verunreinigungsprofil; Bestimmung eines Arzneistoffes unter Einsatz dreier ausgewähler Methoden (Gruppenarbeit); Validierung von Analysemethoden; statistische Auswertung; GLP-Analytik; Diskussion der Methodik und Ergebnisse.B. Analytische, virtuelle und spezielle synthetische Methoden in der Wirkstoffentwicklung (Leitstrukturfindung und Leitstrukturoptimierung):
Genom- und Proteom-Analytik; experimentelle Methoden der biophysikalischen pharma-zeutischen Chemie (z.B. Mikrokalorimetrie, ORCD-Messungen), in vitro- und in silico- Interaktionsstudien, molecular modeling, Analyse von Struktur-Wirkungsbeziehungen, spezielle Syntheseverfahren (z.B. Substanzbibliotheken durch parallele oder kombinatorische Festphasensynthese, Peptid- und Oligonukleotidsynthese), Dokumentationserstellung (chemischer Teil eines "drug master files" - Allgemeines, Synthese, Analytik).Lehrziel:
Hauptziel: Kenntnis über die Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität von Arzneistoffen. Zusätzlich sollen Methoden zur Entwicklung neuer Arzneistoffe nähergebracht werden. Erfahrung im fachgerechten Umgang mit Geräten zur instrumentellen Analytik und Synthese sowie mit Softwarepaketen zur computerunterstützten Wirkstoffentwicklung; Erlernen der Fähigkeiten zur Methodenauswahl, zur praktischen Durchführung sowie zur Bewertung und Dokumentation der Analyseergebnisse.