Universität Wien

320152 PR Arzneimittelanalytik und Wirkstoffentwicklung (2011W)

6.00 ECTS (9.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung

Die oben genannten Termine beziehen sich nur auf Seminartermine innerhalb des Praktikums! VOR-Anmeldung für das Praktikum über das Web unter: http://www.univie.ac.at/ulg-pqm/anmeldung-aawe. Zusätzlich ist die persönliche Anmeldung notwendig, da die Erfüllung der Zulassungsvoraussetzungen geprüft werden muss:
Montag, 03.10.2011, 12.00, im Seminarraum 2F248
Dienstag, 04.10.2011, 12.00, im Seminarraum 2F248
Bitte den Ausdruck der elektronischen Anmeldung sowie ein aktuelles Sammelzeugnis mitbringen!
Beginn des Praktikums: Fr, 07.10.2011, 12.00 Uhr (Einführungsbesprechung HS 8)

Details

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert

  • Freitag 07.10. 12:00 - 15:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Montag 10.10. 12:00 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Montag 17.10. 12:00 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Montag 24.10. 12:00 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 03.11. 12:00 - 14:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 17.11. 12:00 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 24.11. 12:00 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

A: Quantitative Bestimmung von Arzneistoffen in Arzneimitteln (Einzelstoffe, Gemische, Verunreinigungen) mit instrumentellen Methoden :
Methoden: Spektrophotometrie, Konduktometrie, Potentiometrie, Amperometrie, Polaro-graphie, Polarimetrie, ionenselektive Messung, Wasserbestimmung nach Karl-Fischer, HPLC mit Brechungsindex, UV und Fluoreszenzdetektion, Kapillarelektrophorese, enzymatische Methoden.
Untersuchungen zur pharmazeutischen Qualität eines Wirkstoffes: Identität, Gehalt, Reinheit, Verunreinigungsprofil; Bestimmung eines Arzneistoffes unter Einsatz dreier ausgewähler Methoden (Gruppenarbeit); Validierung von Analysemethoden; statistische Auswertung; GLP-Analytik; Diskussion der Methodik und Ergebnisse.

B. Analytische, virtuelle und spezielle synthetische Methoden in der Wirkstoffentwicklung (Leitstrukturfindung und Leitstrukturoptimierung):
Genom- und Proteom-Analytik; experimentelle Methoden der biophysikalischen pharma-zeutischen Chemie (z.B. Mikrokalorimetrie, ORCD-Messungen), in vitro- und in silico- Interaktionsstudien, molecular modeling, Analyse von Struktur-Wirkungsbeziehungen, spezielle Syntheseverfahren (z.B. Substanzbibliotheken durch parallele oder kombinatorische Festphasensynthese, Peptid- und Oligonukleotidsynthese), Dokumentationserstellung (chemischer Teil eines "drug master files" - Allgemeines, Synthese, Analytik).

Lehrziel:
Hauptziel: Kenntnis über die Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität von Arzneistoffen. Zusätzlich sollen Methoden zur Entwicklung neuer Arzneistoffe nähergebracht werden. Erfahrung im fachgerechten Umgang mit Geräten zur instrumentellen Analytik und Synthese sowie mit Softwarepaketen zur computerunterstützten Wirkstoffentwicklung; Erlernen der Fähigkeiten zur Methodenauswahl, zur praktischen Durchführung sowie zur Bewertung und Dokumentation der Analyseergebnisse.

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Teaching aim:

Main objective: Knowledge how to guarantee the pharmaceutical quality of drugs and how to identify and optimize drugs. Experience in handling the instruments used in quantitative analysis and syntheses; knowledge on computer assisted drug design; development of the ability for method selection, practical running, evaluation and documentation of analytical results.

Prüfungsstoff

Literatur

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A303

Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27