Universität Wien

321010 VO Grundlagen der Arzneistoffsynthese - B6 (2021S)

7.00 ECTS (4.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Vorlesungszeiten:
01.03. - 30.04.2021 Mo-Fr. 09.45-11.15 Uhr HS 8
Keine VO am 12.04.2021!!

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Sprache: Deutsch

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  • Montag 01.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Dienstag 02.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Mittwoch 03.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Donnerstag 04.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Freitag 05.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Montag 08.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Dienstag 09.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Mittwoch 10.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Donnerstag 11.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Montag 15.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Dienstag 16.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Mittwoch 17.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Donnerstag 18.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Freitag 19.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Montag 22.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Dienstag 23.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Mittwoch 24.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Donnerstag 25.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Freitag 26.03. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Dienstag 13.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Mittwoch 14.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Donnerstag 15.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Freitag 16.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
  • Montag 19.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Dienstag 20.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Mittwoch 21.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Donnerstag 22.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Freitag 23.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Montag 26.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Dienstag 27.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Mittwoch 28.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Donnerstag 29.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
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  • Freitag 30.04. 09:45 - 11:15 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Vermittlung der Grundlagen der organischen Chemie, der organischen Stoffklassen und der wichtigsten Reaktionsmechanismen nach Möglichkeit an Hand ausgewählter Arzneistoffsynthesen.
Atomorbitale, kovalente Bindung, Stereochemie, Chiralität; Stoffklassen: ges. und unges. KW, arom. Verbindungen, Halogenalkane, Alkohole, Phenole, Ether, Schwefelverbindungen, Aldehyde, Ketone, Carbonsäuren und Derivate, Kohlensäure und Derivate, Amine; M- und I-Effekte ; Säuren und BasenBasenstärke; nukleophile Substitutionsreaktionen am ges. C-Atom: SN1, SN2, SNi; Umlagerungsreaktionen von Carbeniumionen: Hydridshift, Allylumlagerung, Wagner-Meerwein- und Pinakol-Umlagerung, Hoffmann-Schmidt-Abbau, Beckmann-Umlagerung, Baeyer-Villiger-Umlagerung; elektrophile und nukleophile Substitutionen an aromatischen Systemen, Reaktionen von Diazonium-Verbindungen; Additionsreaktionen an C=C-Doppelbindungen; Diels-Alder-Reaktion; Additionsreaktonen an C=O-Gruppen: Acetale als Schutzgruppen, Imine, Enamine reduktive Aminierung, Hydrid-und Grignard-Reaktionen; Aldol-, Knoevenagel-Reaktionen, Perkin-Kondensation, Benzoinkondensation und Benzilsäureumlagerung, Wittig- und Mannich-Reaktion; Haloform-Reaktion, Reaktionen von Carbonsäure-Derivaten, Veresterung – Esterhydrolyse, Claisen- und Dieckmann-Kondensation, Keton- und Säurespaltung von b-Ketoestern; Eliminierungen, Hoffmann-Eliminierung; Radikalreaktionen: anti-Markownikoff-Orientierung, Radikalstarter, radikalische Substitution-allylische Halogenierung, Kolbe-Synthese, Acyloin-Kondensation, Reaktionen an Doppelbindungen, Sandmayer-Reaktion; Heterocyclensynthesen: Allgemeine Prinzipien, spezielle Heteroyclen: Chinoline, Cumarine, Furane, Thiophene, Pyrrole, Hydantoine, Indole, Pyridine bzw. Dihydropyridine.; Umwandlung funktioneller Gruppen.

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Schriftliche Prüfung
Prüfungsdauer: 120 Minuten

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Notenschlüssel:
Für eine pos. Benotung müssen zumindest 60% der Punkte erreicht werden:
1 = 37-40 P 2 = 33-36 P 3 = 29-32 P 4 = 24-28 P 5 = < 24 P

Prüfungsstoff

Vorlesung

Literatur

"Wie funktionieren organische Reaktionen", P. Sykes, Verlag Chemie
"Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie" P. Sykes, Verlag Chemie
"Lehrbuch der organischen Chemie", H. Beyer, S. Hirzel Verlag Stuttgart
"Chemie II", E. Ehlers, Deutscher Apothekerverlag
"Das Basiswissen der organischen Chemie", J. Bülle, A. Hüttermann, Thieme-Verlag
"Organische Chemie", H. Hart, L. E. Craine, D. J. Hart, C. M. Hadad, Wiley-VCH
"Organikum", Heinz Becker (Ed.), Wiley-VCH

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A105, BA10

Letzte Änderung: Fr 12.05.2023 00:24