Universität Wien

321023 VO Trenn- und Analysemethoden org. Arzneistoffe inkl. bioanalyt. Methoden - B12 (2016S)

5.00 ECTS (3.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Beginn: 02.03.2016
Ende: 15.04.2016
Täglich Montag - Freitag 11.30-13.00 Uhr HS 6
Moodle

Details

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert

  • Mittwoch 02.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 03.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Freitag 04.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Montag 07.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 08.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 09.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 10.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Montag 14.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 15.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 16.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 17.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Freitag 18.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Montag 04.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 05.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 06.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 07.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Freitag 08.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Montag 11.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 12.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 13.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 14.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Freitag 15.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 19.04. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Im ersten Teil der Lehrveranstaltung werden sowohl apothekenrelevante Methoden der Arzneistoffanalyse als auch die in der pharmazeutischen Analytik, speziell im Bereich der klassischen Arzneistoffe, wichtigsten Trennmethoden vermittelt. Der zweite Teil der Vorlesung befasst sich mit den etablierten Verfahren zur Analytik von (pharmazeutisch relevanten) Biomolekülen, vor allem von Proteinen und Nukleinsäuren.

Lehrziel Teil 1: Die Vermittlung der grundlegenden Kenntnisse und des Verständnisses zur qualitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden).

Lehrziel Teil 2: Vermittlung der Grundkenntnisse über analytische Methoden in den Biowissenschaften. Diese Methoden sind Basis der Herstellung und Qualitätsprüfung pharmazeutisch relevanter biologischer Produkte (Proteine, Glykoproteine, durch rekombinante DNA-Technik hergestellte Wirkstoffe, …) und auch für die Diagnostik (DNA-Analytik) von Bedeutung.

Inhalt Teil 1: Ermittlung der Elementarzusammensetzung, Löslichkeit, Fällungsreaktionen, Farbreaktionen, Nachweis funktioneller Gruppen in Arzneistoffen, physikalische Kenngrößen (Schmelzpunkt, Brechungsindex); Prinzip chromatographischer Methoden (Trennmechanismen, Einteilung chrom. Verfahren, Theorie des chrom. Prozesses); verschiedene chrom. Verfahren: Dünnschicht-Chromatographie (DC), "klassische" Säulen-Chrom. (SC), Hochleistungsflüssig-Chrom. (HPLC), Gas-Chrom. (GC); dabei jeweils: charakteristische Merkmale, Geräteaufbau, Entwicklungstechniken, Detektionsmethoden, Probenvorbereitung, Derivatisierung; pharmazeutische Anwendungsbeispiele; Beurteilung der Trennleistung eines chrom. Systems, quantitative Aspekte der Chrom. (quant. Auswertung von Elutionskurven und von inneren Chromatogrammen, Arbeiten mit internem und externem Standard); Validierung chromatographischer Analysenverfahren

Inhalt Teil 2: I.Peptide und Proteine: Grundlegendes, Synthese von Peptiden, Reinigung von Proteinen, Elektrophorese, Strukturaufklärung, Quantifizierung, Chemische Modifikation, Radioaktive Markierung; Proteomics; Glykoproteine
II. Nukleinsäuren: Grundlegendes, Synthese von Oligonukleotiden, Reinigung von DNA-Präparationen, Analytische Methoden (Hybridisierung: PCR, DNA-Sequenzierung, DNA-Chips)
III. Enzymatische Analytik
IV. Biosensoren

Methoden der Lehrveranstaltung: Frontalvorlesung mit PowerPoint-Projektion und zusätzlichen Visualisierungsmethoden (Video, Flash-Animation)

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Schriftliche Prüfung ohne Hilfsmittel

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Prüfungszeit: 60 min.: Es können aus 12 Fragen (je 6 zu Teil 1 und Teil 2) max. 24 Punkte erreicht werden, für eine positive Beurteilung sind >50% = min. 13 Punkte erforderlich. Für jedes der beiden Teilgebiete müssen mindestens 6 Punkte erzielt werden.

Prüfungsstoff

Prüfungsstoff ist der gesamte in der Vorlesung präsentierte Stoff. Ausreichende Kenntnisse der funktionellen Gruppen und gängigen Trivialnamen werden vorausgesetzt. Weiters sollten Grundkenntnisse über Aufbau und Struktur von Proteinen und Nukleinsäuren vorhanden sein.

Literatur

Download-Unterlagen (PDF-Format) von der Moodle-Lernplattform
weiterführende Literatur (empfohlen) zu Teil 1:
K. Eger, R. Troschütz, H. Roth, Arzneistoffanalyse: Reaktivität - Stabilität – Analytik, Deutscher Apothekerverlag Stuttgart
J. Böcker; Chromatographie, Vogel Buchverlag, Würzburg
A. Dominik, D. Steinhilber, Instrumentelle Analytik,Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart
G. Rücker, M. Neugebauer, G. G. Willems, Instrumentelle Pharmazeutische Analytik, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart

weiterführende Literatur (empfohlen) zu Teil 2:
F. Lottspeich, H. Zorbas, Bioanalytik, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A207, A209, BA23

Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27