Universität Wien

321024 PR Arzneistoffanalytik - B12 (2015W)

(5 Kurse)

8.00 ECTS (8.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung

Beginn der Übungen ist der 16.11.2015. Ende voraussichtlich 17.12.2015
Anmeldung via Anmeldesystem:
http://www.univie.ac.at/ulg-pqm/anmeldung-AStAnalytik
Die Anmeldung wird von 01.08.2015-30.09.2015 möglich sein!
Nähere Informationen entnehmen Sie bitte auf unserer Homepage oder an den Aushängen am Department.
Vorbesprechung am 16.11.2015 09.00 Uhr HS5
Achtung! Am 07.12.2015 (Fenstertag) findet kein Praktikumsbetrieb statt!!

Moodle

Details

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert

  • Montag 16.11. 08:00 - 14:45 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Dienstag 17.11. 08:00 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 19.11. 11:30 - 16:30 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Freitag 27.11. 11:30 - 16:30 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Freitag 04.12. 11:30 - 16:30 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

) Anwendung chromatographischer, spektroskopischer sowie nasschemischer Methoden der Arzneistoff- und Arzneimittelanalytik (z. B.: Dünnschichtchromatographie, Elementarnachweise)
) Arbeitstechniken zur Identitäts- und Reinheitsprüfung (EuAB und ÖAB; z.B.: nasschemische Analytik)
) Aufnahme und Auswertung von IR-Spektren
) Refraktometrie, Thermische Analyse
) Photometrische Bestimmung eines Arzneistoffgemisches (z. B.: Konzentrationsbestimmung einer Mischung)
) Chromatographische Trennung und Identifizierung von Arzneistoffen
)Einführung in die Anwendung des Europäischen und Österreichischen Arzneibuches
)Auswertung von UV-, MS-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektren zur Strukturaufklärung
)Anwendung von quantitativen und qualitativen HPLC-Methoden (Validierung, Enantiomerenreinheitsbestimmung, etc.)

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Bepunktung der Einzelproben: Notenschlüssel: Punkte (von-bis) Sehr Gut: 50-47 Gut: 46-42 Befriedigend: 41-37 Genügend: 36-30 Nicht genügend: 29-0

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Die AbsolventInnen beherrschen die Grundkenntnisse zur qualitativen/ quantitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (z. B.: Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden; u.a. DC, SC, HPLC). Die Studierenden verfügen über die Grunderkenntnisse der analytischen Methoden in den Biowissenschaften.

Prüfungsstoff

Praktikumslehrveranstaltung, Während des gesamten Praktikums besteht Anwesenheitspflicht - Verhinderungen sind dem LV-Leiter zu melden!

Literatur

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A208, BA24

Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27