321024 PR Arzneistoffanalytik - B12 (2016W)
(5 Kurse)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
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An/Abmeldung
Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
- Anmeldung von Mo 01.08.2016 12:00 bis Mi 31.08.2016 12:00
- Abmeldung bis Mi 31.08.2016 12:00
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
- Thomas Erker
- Daniela Digles
- Michael Hintersteininger
- Martin Kratzel
- Philipp Schreppel
- Judith Wackerlig
- Marcus Wieder
- Barbara Zdrazil
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
- Freitag 11.11. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Freitag 11.11. 13:15 - 16:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 21.11. 11:30 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
- Montag 28.11. 13:15 - 16:30 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
- Mittwoch 07.12. 11:30 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Bepunktung der Einzelproben: Notenschlüssel: Punkte (von-bis) Sehr Gut: 50-47 Gut: 46-42 Befriedigend: 41-37 Genügend: 36-30 Nicht genügend: 29-0
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Die AbsolventInnen beherrschen die Grundkenntnisse zur qualitativen/ quantitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (z. B.: Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden; u.a. DC, SC, HPLC). Die Studierenden verfügen über die Grunderkenntnisse der analytischen Methoden in den Biowissenschaften.
Prüfungsstoff
Praktikumslehrveranstaltung, Während des gesamten Praktikums besteht Anwesenheitspflicht - Verhinderungen sind dem LV-Leiter zu melden!
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A208, BA24
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27
) Arbeitstechniken zur Identitäts- und Reinheitsprüfung (EuAB und ÖAB; z.B.: nasschemische Analytik)
) Aufnahme und Auswertung von IR-Spektren
) Refraktometrie, Thermische Analyse
) Photometrische Bestimmung eines Arzneistoffgemisches (z. B.: Konzentrationsbestimmung einer Mischung)
) Chromatographische Trennung und Identifizierung von Arzneistoffen
)Einführung in die Anwendung des Europäischen und Österreichischen Arzneibuches
)Auswertung von UV-, MS-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektren zur Strukturaufklärung
)Anwendung von quantitativen und qualitativen HPLC-Methoden (Validierung, Enantiomerenreinheitsbestimmung, etc.)