Universität Wien

321024 PR Arzneistoffanalytik - B12 (2019S)

(5 Kurse)

8.00 ECTS (8.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung

Anmeldung in 2 Schritten:
1. U:Space 321024 (https://uspace.univie.ac.at/)
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie (http://www.univie.ac.at/ulg-pqm/anmeldesystemPHARMAZIE/)
Moodle

An/Abmeldung

Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").

Details

Sprache: Deutsch

Lehrende

Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert

  • Montag 01.04. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 04.04. 13:15 - 15:45 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Freitag 05.04. 13:15 - 15:45 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
  • Donnerstag 02.05. 13:15 - 18:15 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 09.05. 13:15 - 18:15 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

) Anwendung chromatographischer, spektroskopischer sowie nasschemischer Methoden der Arzneistoff- und Arzneimittelanalytik (z. B.: Dünnschichtchromatographie, Elementarnachweise)
) Arbeitstechniken zur Identitäts- und Reinheitsprüfung (EuAB und ÖAB; z.B.: nasschemische Analytik)
) Aufnahme und Auswertung von IR-Spektren
) Refraktometrie, Thermische Analyse
) Photometrische Bestimmung eines Arzneistoffgemisches (z. B.: Konzentrationsbestimmung einer Mischung)
) Chromatographische Trennung und Identifizierung von Arzneistoffen
)Einführung in die Anwendung des Europäischen und Österreichischen Arzneibuches
)Auswertung von UV-, MS-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektren zur Strukturaufklärung
)Anwendung von quantitativen und qualitativen HPLC-Methoden (Validierung, Enantiomerenreinheitsbestimmung, etc.)

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Bepunktung der Einzelproben: Notenschlüssel: Punkte (von-bis) Sehr Gut: 50-47 Gut: 46-42 Befriedigend: 41-37 Genügend: 36-30 Nicht genügend: 29-0

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Die AbsolventInnen beherrschen die Grundkenntnisse zur qualitativen/ quantitativen Analytik von Arzneistoffen mit apothekengerechten Methoden (z. B.: Identitätsprüfung von Wirkstoffen); Kenntnisse über Funktionsweise, Einsatzmöglichkeiten und Grenzen instrumental-analytischer Trennverfahren (Schwerpunkt: chromatographische Methoden; u.a. DC, SC, HPLC). Die Studierenden verfügen über die Grunderkenntnisse der analytischen Methoden in den Biowissenschaften.

Prüfungsstoff

Praktikumslehrveranstaltung, Während des gesamten Praktikums besteht Anwesenheitspflicht - Verhinderungen sind dem LV-Leiter zu melden!

Literatur

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A208, BA24

Letzte Änderung: Sa 01.03.2025 00:22