321033 VO Einführung in Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharm. Technologie - B18 (2015W)
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Beginn der VO 01.10.2015
Mo-Fr 11.30-13.00 Uhr HS 5
Mo-Fr 11.30-13.00 Uhr HS 5
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
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Donnerstag
01.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Freitag
02.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Montag
05.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Dienstag
06.10.
11:30 - 13:00
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Mittwoch
07.10.
11:30 - 13:00
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Donnerstag
08.10.
11:30 - 13:00
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Freitag
09.10.
11:30 - 13:00
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Montag
12.10.
11:30 - 13:00
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Dienstag
13.10.
11:30 - 13:00
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Mittwoch
14.10.
11:30 - 13:00
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Donnerstag
15.10.
11:30 - 13:00
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Freitag
16.10.
11:30 - 13:00
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Montag
19.10.
11:30 - 13:00
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Dienstag
20.10.
11:30 - 13:00
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Mittwoch
21.10.
11:30 - 13:00
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Donnerstag
22.10.
11:30 - 13:00
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Freitag
23.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit, adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands in diesen Gebieten im Ausmaß von zumindest 50%
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit, adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands in diesen Gebieten im Ausmaß von zumindest 50%
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Prüfungsstoff
Vorlesung
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236, BA33
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)