321033 VO Einführung in Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharm. Technologie - B18 (2016W)
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Sprache: Deutsch
Lehrende
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Montag
03.10.
09:45 - 11:15
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Dienstag
04.10.
09:45 - 11:15
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Mittwoch
05.10.
09:45 - 11:15
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Donnerstag
06.10.
09:45 - 11:15
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Freitag
07.10.
09:45 - 11:15
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Montag
10.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Dienstag
11.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Mittwoch
12.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Donnerstag
13.10.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Freitag
14.10.
11:30 - 13:00
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Montag
17.10.
09:45 - 11:15
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Dienstag
18.10.
09:45 - 11:15
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Mittwoch
19.10.
09:45 - 11:15
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Donnerstag
20.10.
09:45 - 11:15
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Freitag
21.10.
09:45 - 11:15
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Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit, adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands in diesen Gebieten im Ausmaß von zumindest 50%
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit, adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands in diesen Gebieten im Ausmaß von zumindest 50%
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Prüfungsstoff
Vorlesung
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236, BA33
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)