321033 VO Einführung in Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharm. Technologie - B18 (2018S)
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01.03.2018 - 23.03.2018
Montag-Freitag 11.30-13.00 Uhr HS 5
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Sprache: Deutsch
Lehrende
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Donnerstag
01.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Freitag
02.03.
11:30 - 13:00
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Montag
05.03.
11:30 - 13:00
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Dienstag
06.03.
11:30 - 13:00
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Mittwoch
07.03.
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08.03.
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11:30 - 14:45
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19.03.
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11:30 - 13:00
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Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit, Prüfungsgespräch
3 Themengebiete aus dem Bereich der VL, kurze Vorbereitungszeit, Prüfungsgespräch
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands im Ausmaß von zumindest 50%
Prüfungsstoff
Inhalte der Vorlesung
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236, BA33
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalt:
Theoretische Grundlagen, praktische Umsetzung und wissenschaftlicher Background zu folgenden Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozessen:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)
Methode:
Vorlesung