Universität Wien

321033 VO Einführung in Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharm. Technologie - B18 (2021S)

4.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Vorlesungszeiten:
Moodle

Details

Sprache: Deutsch

Lehrende

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  • Montag 01.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Dienstag 02.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Mittwoch 03.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 04.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Freitag 05.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Montag 08.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Dienstag 09.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Mittwoch 10.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 11.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Montag 15.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Dienstag 16.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Mittwoch 17.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 18.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Freitag 19.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Montag 22.03. 11:30 - 13:00 Hybride Lehre
    UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Ziel:
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalt:
Theoretische Grundlagen, praktische Umsetzung und wissenschaftlicher Background zu folgenden Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozessen:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)
Methode:
Vorlesung

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VO, kurze Vorbereitungszeit, Prüfungsgespräch

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands im Ausmaß von zumindest 50%

Prüfungsstoff

Inhalte der Vorlesung

Literatur

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A236, BA33

Letzte Änderung: Fr 12.05.2023 00:24