321033 VO Einführung in Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharm. Technologie - B18 (2022S)
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Derzeit ist die Einführungsvorlesung zum PR 321034 als "vor Ort"-Veranstaltung geplant. Sollten hier noch Änderungen notwendig sein, werden diese im moodle-Kurs und hier im VVZ bekannt gegeben. Den Einschreibeschlüssel für den moodle-Kurs erhalten Sie über die Anmeldung zum PR 321034.
Vorlesungszeiten:
01.03.2022 - 22.03.2022 Mo-Fr 11:30-13:00 Uhr HS 5
Vorlesungszeiten:
01.03.2022 - 22.03.2022 Mo-Fr 11:30-13:00 Uhr HS 5
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
- Dienstag 01.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 02.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Donnerstag 03.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Freitag 04.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 07.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 08.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 09.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Donnerstag 10.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 14.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 15.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 16.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Donnerstag 17.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Freitag 18.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 21.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 22.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VO, kurze Vorbereitungszeit, Prüfungsgespräch
3 Themengebiete aus dem Bereich der VO, kurze Vorbereitungszeit, Prüfungsgespräch
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands im Ausmaß von zumindest 50%
Prüfungsstoff
Inhalte der Vorlesung
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A236, BA33
Letzte Änderung: Fr 01.04.2022 09:09
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalt:
Theoretische Grundlagen, praktische Umsetzung und wissenschaftlicher Background zu folgenden Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozessen:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)
Methode:
Vorlesung