321033 VO Einführung in Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharm. Technologie - B18 (2024S)
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Sprache: Deutsch
Lehrende
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Freitag
01.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Montag
04.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Dienstag
05.03.
11:30 - 13:00
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
Mittwoch
06.03.
11:30 - 13:00
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Donnerstag
07.03.
11:30 - 13:00
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Freitag
08.03.
11:30 - 13:00
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Montag
11.03.
11:30 - 13:00
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Mittwoch
13.03.
11:30 - 13:00
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Donnerstag
14.03.
11:30 - 13:00
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15.03.
11:30 - 13:00
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18.03.
11:30 - 13:00
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Dienstag
19.03.
11:30 - 13:00
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Mittwoch
20.03.
11:30 - 13:00
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Donnerstag
21.03.
11:30 - 13:00
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Freitag
22.03.
11:30 - 13:00
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Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
mündliche Prüfung:
3 Themengebiete aus dem Bereich der VO, kurze Vorbereitungszeit, Prüfungsgespräch
Bitte beachten:
Dies ist eine PR-begleitende Vorlesung - Termine für die Prüfung können daher im PR (LV 321034) vereinbart werden.
3 Themengebiete aus dem Bereich der VO, kurze Vorbereitungszeit, Prüfungsgespräch
Bitte beachten:
Dies ist eine PR-begleitende Vorlesung - Termine für die Prüfung können daher im PR (LV 321034) vereinbart werden.
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands im Ausmaß von zumindest 50%
Prüfungsstoff
Inhalte der Vorlesung
Literatur
Vorlesungsunterlagen
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
BA33
Letzte Änderung: Do 25.01.2024 10:06
In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalt:
Theoretische Grundlagen, praktische Umsetzung und wissenschaftlicher Background zu folgenden Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozessen:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)
Methode:
Vorlesung