Universität Wien
Achtung! Das Lehrangebot ist noch nicht vollständig und wird bis Semesterbeginn laufend ergänzt.

321033 VO Einführung in Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharm. Technologie - B18 (2025S)

4.00 ECTS (2.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Mo 03.03. 11:30-13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG

Details

Sprache: Deutsch

Lehrende

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    • Dienstag 04.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Mittwoch 05.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Donnerstag 06.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Freitag 07.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Montag 10.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Dienstag 11.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Donnerstag 13.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Freitag 14.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Montag 17.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Dienstag 18.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Mittwoch 19.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Donnerstag 20.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Freitag 21.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
    • Montag 24.03. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG

    Information

    Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

    Ziel:
    In der PR-begleitenden Vorlesung erhalten die Studierenden grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
    Inhalt:
    Theoretische Grundlagen, praktische Umsetzung und wissenschaftlicher Background zu folgenden Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozessen:
    Produktion:
    Mischen, Granulieren, Tablettieren Überziehen von Tabletten, Pelletieren Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
    Qualitätskontrolle (Methoden der pharmazeutisch-technologischen Analytik):
    Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, biopharmazeutische Analytik - Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, in vitro - in vivo Korrelation, …)
    Richtlinien zur Herstellung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln (GMP)
    Methode:
    Vorlesung

    Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

    mündliche Prüfung:
    3 Themengebiete aus dem Bereich der VO, kurze Vorbereitungszeit, Prüfungsgespräch
    Bitte beachten:
    Dies ist eine PR-begleitende Vorlesung - Termine für die Prüfung können daher im PR (LV 321034) vereinbart werden.

    Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

    adäquater Nachweis des theoretischen und praktischen Kenntnisstands im Ausmaß von zumindest 50%

    Prüfungsstoff

    Inhalte der Vorlesung

    Literatur

    Vorlesungsunterlagen

    Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

    BA33

    Letzte Änderung: Fr 10.01.2025 13:26