321034 PR Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharmazeutischen Technologie - B18 (2016S)
(6 Kurse)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
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Bitte beachten Sie, dass die Einführungsvorlesung zu diesem Praktikum am 1. März 2016 um 11.30 Uhr im HS5 (UZA2) beginnt. Dort erhalten Sie auch nähere Informationen zu Ablauf und Organisation dieses Praktikums.
An/Abmeldung
Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
- Anmeldung von Mi 20.01.2016 12:00 bis Mo 08.02.2016 12:00
- Abmeldung bis Mo 08.02.2016 12:00
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
- Franz Gabor
- Christina Apfelthaler
- Theresa Balber
- Bernhard Brauner
- Elisabeth Demmerer
- Elisabeth Engleder
- Michael Freidl
- Julia Clara Gausterer
- Sophie Hahn
- Monika Müller
- Adina-Katharina Peyravesh-Ilyes
- Cecile Philippe
- Helmut Viernstein
- Michael Wirth
Termine
Bitte beachten Sie, dass die Einführungsvorlesung zu diesem Praktikum am 1. März 2016 um 11.30 Uhr im HS5 (UZA2) beginnt. Dort erhalten Sie auch nähere Informationen zu Ablauf und Organisation dieses Praktikums.
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Beim PR besteht Anwesenheitspflicht! Ein Fehlen ist nur nach vorheriger Rücksprache mit der Lehrveranstaltungsleitung möglich, wobei gewisse Kurstage jedenfalls nachgeholt werden müssen.
Die Beurteilung ergibt sich aus der erfolgreichen Absolvierung folgender Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei Gruppenarbeiten
Die Beurteilung ergibt sich aus der erfolgreichen Absolvierung folgender Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei Gruppenarbeiten
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Anwesenheitspflicht!
Erfolgreiche Absolvierung der zuvor genannten Teilbereiche
Erfolgreiche Absolvierung der zuvor genannten Teilbereiche
Prüfungsstoff
PR mit immanentem Prüfungscharakter, nähere Informationen dazu erhalten Sie in der PR-begleitenden Einführungsvorlesung (LV 321033)
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A237, BA34
Letzte Änderung: Mo 07.09.2020 15:44
Die Studierenden erwerben durch Demonstration und selbständige Arbeit in Kleinstgruppen grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalt:
Vermittlung der grundlegenden praktischen Fertigkeiten im Bereich folgender Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozesse:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren, Überziehen von Tabletten, Pelletieren, Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle:
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, …)
Exkursion:
Besichtigung von Wareneingang, Herstellung und Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Betrieb
Methode:
Praktikum - eigenständige Arbeit und Demonstration