321034 PR Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharmazeutischen Technologie - B18 (2022W)
(6 Kurse)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
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VOR-ORT
Anmeldung in 2 Schritten:
1. U:Space 321034 ( https://uspace.univie.ac.at/ )
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie ( https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE )
1. U:Space 321034 ( https://uspace.univie.ac.at/ )
UND
2. Anmeldesystem Pharmazie ( https://spl-pharmazie.univie.ac.at/anmeldesystemPHARMAZIE )
An/Abmeldung
Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
- Anmeldung von Mi 17.08.2022 12:00 bis Di 06.09.2022 12:00
- Abmeldung bis Di 06.09.2022 12:00
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
- Franz Gabor
- Maria Anzengruber
- Bernhard Brauner
- Katharina Hlatky
- Philip Hohl
- Winfried Neuhaus
- Cecile Philippe
- Agnieszka Poschner
- Matthias Ritschka
- Katharina Skoll
- Nadja Tillmann
- Stefan Tögel
- Michael Wirth
- Bernhard Wittig
Termine
Das Praktikum findet im Galeniklabor 2E179 im UZAII statt.
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Ziel:Die Studierenden erwerben durch Demonstration und selbständige Arbeit in Kleinstgruppen grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.Inhalte:Vermittlung der grundlegenden praktischen Fertigkeiten im Bereich folgender Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozesse:Produktion:Mischen, Granulieren, Tablettieren, Überziehen von Tabletten, Pelletieren, Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)Qualitätskontrolle:Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, …)Exkursion:Besichtigung von Wareneingang, Herstellung und Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen BetriebMethode:Praktikum - eigenständige Arbeit und Demonstration
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Beim PR besteht Anwesenheitspflicht! Ein Fehlen ist nur nach vorheriger Rücksprache mit der Lehrveranstaltungsleitung möglich, wobei gewisse Kurstage jedenfalls nachgeholt werden müssen. Die Leistungskontrolle umfasst folgende Teilbereiche:-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei Gruppenarbeiten
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Die positive Absolvierung des auf moodle verfügbaren Laborsicherheitskurses bis spätestens drei Tage vor Übungsbeginn ist Voraussetzung für die Teilnahme an den Übungen.
Mindestanforderungen: adäquate Absolvierung der zuvor genannten theoretischen und praktischen TeilbereicheDie Beurteilung ergibt sich aus Qualität und Umfang der Absolvierung dieser Teilbereiche.
Mindestanforderungen: adäquate Absolvierung der zuvor genannten theoretischen und praktischen TeilbereicheDie Beurteilung ergibt sich aus Qualität und Umfang der Absolvierung dieser Teilbereiche.
Prüfungsstoff
PR mit immanentem Prüfungscharakter
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
BA34
Letzte Änderung: Fr 21.10.2022 11:30