Universität Wien

321035 VO Pharmazeutische Qualität biogener Arzneimittel - B19 (2017W)

6.00 ECTS (3.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Vorlesungszeiten:
02.10.2017-20.10.2017 Montag -Freitag 13:15 - 14:45 Uhr HS 6
09.11./10.11./13.11./16.11./17.11./20.11./21.11.2017 09:45 - 11:15 Uhr HS 5
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Details

Sprache: Deutsch

Lehrende

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  • Montag 02.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 03.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 04.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 05.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Freitag 06.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Montag 09.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 10.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 11.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 12.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Freitag 13.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Montag 16.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Dienstag 17.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Mittwoch 18.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 19.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Freitag 20.10. 13:15 - 14:45 UZA2 Hörsaal 6 (Raum 2Z227) 2.OG
  • Donnerstag 09.11. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Freitag 10.11. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Montag 13.11. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 16.11. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Freitag 17.11. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Montag 20.11. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Dienstag 21.11. 09:45 - 11:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

Die Studierenden beherrschen die theoretischen Grundlagen zur Erkennung von Einzeldrogen, Teemischungen und –pulvern. Sie haben Kenntnisse zur Qualitätsprüfung von Arzneidrogen und Zubereitungen mittels chemischer und biologischer Methoden (Identität, Reinheit, Gehalts- bzw. Wertbestimmung) anhand des Europäischen Arzneibuches, zur Überprüfung relevanter Qualitätskriterien von Phytopharmaka (Prüfung auf Stabilität und Phytoäquivalenz), sowie zur Isolierung und Identifizierung einzelner Wirkstoffe aus biologischem Material.

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

Die Leistungskontrolle erfolgt schriftlich.

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

Prüfungsstoff

Literatur

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A218, BA35

Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27