321134 PR Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharmazeutischen Technologie - B18 - Zusatzkurse (2016W)
(3 Kurse)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
Labels
für nähere Informationen und Anmeldung siehe LV 321034
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
- Franz Gabor
- Michael Freidl
- Sophie Hahn
- Monika Müller
- Winfried Neuhaus
- Lukas Neutsch
- Regina Nowotny
- Cecile Philippe
- Clara Maria Pichl
- Stefan Tögel
- Helmut Viernstein
- Michael Wirth
- Bernhard Wittig
Termine
für nähere Informationen und Anmeldung siehe LV 321034
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Beim PR besteht Anwesenheitspflicht! Ein Fehlen ist nur nach vorheriger Rücksprache mit der Lehrveranstaltungsleitung möglich, wobei gewisse Kurstage jedenfalls nachgeholt werden müssen.
Die Beurteilung ergibt sich aus der erfolgreichen Absolvierung folgender Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei Gruppenarbeiten
Die Beurteilung ergibt sich aus der erfolgreichen Absolvierung folgender Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei Gruppenarbeiten
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Die Studierenden erwerben durch Demonstration und selbständige Arbeit in Kleinstgruppen grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Prüfungsstoff
Praktikum - eigenständige Arbeit und Demonstration
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A237, BA34
Letzte Änderung: Fr 31.08.2018 08:57
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren, Überziehen von Tabletten, Pelletieren, Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle:
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, …)
Exkursion:
Besichtigung von Wareneingang, Herstellung und Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Betrieb