321134 PR Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle in der Pharmazeutischen Technologie - B18 - Zusatzkurse (2023S)
(3 Kurse)
Prüfungsimmanente Lehrveranstaltung
Labels
für nähere Informationen und Anmeldung siehe LV 321034
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
- Franz Gabor
- Maria Anzengruber
- Fatlinda Kurtaj
- Maria Lummerstorfer
- Agnieszka Poschner
- Matthias Ritschka
- Katharina Skoll
- Nadja Tillmann
- Michael Wirth
- Bernhard Wittig
- Julia Wurm
Termine
Zur Zeit sind keine Termine bekannt.
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
Beim PR besteht Anwesenheitspflicht! Ein Fehlen ist nur nach vorheriger Rücksprache mit der Lehrveranstaltungsleitung möglich, wobei gewisse Kurstage jedenfalls nachgeholt werden müssen.
Die Beurteilung ergibt sich aus der erfolgreichen Absolvierung folgender Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei GruppenarbeitenRichtlinien für die Teilnahme an der praktischen Arbeit im Rahmen des PR:
-) Vor Beginn jedes PR-Blockes (Drogenauszüge, Peroralia, Analytik) findet eine Zwischenprüfung über den Stoff des jeweiligen Blockes statt. Der positive Abschluss dieser Zwischenprüfung ist Voraussetzung für den Beginn der praktischen Arbeiten in diesem PR-Block.
-) Bei Nichtbestehen der Zwischenprüfung muss diese unmittelbar vor Beginn des PR-Blockes wiederholt werden.
-) Werden zwei der drei Zwischenprüfungen negativ bewertet, ist das gesamte PR zu wiederholen.
Die Beurteilung ergibt sich aus der erfolgreichen Absolvierung folgender Teilbereiche:
-) drei Zwischenprüfungen, sowie Beantwortung von Zwischenfragen während des PR
-) eigenständige praktische Arbeit, sowie Qualität und Ausmaß der Mitarbeit bei GruppenarbeitenRichtlinien für die Teilnahme an der praktischen Arbeit im Rahmen des PR:
-) Vor Beginn jedes PR-Blockes (Drogenauszüge, Peroralia, Analytik) findet eine Zwischenprüfung über den Stoff des jeweiligen Blockes statt. Der positive Abschluss dieser Zwischenprüfung ist Voraussetzung für den Beginn der praktischen Arbeiten in diesem PR-Block.
-) Bei Nichtbestehen der Zwischenprüfung muss diese unmittelbar vor Beginn des PR-Blockes wiederholt werden.
-) Werden zwei der drei Zwischenprüfungen negativ bewertet, ist das gesamte PR zu wiederholen.
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
Anwesenheitspflicht!
Erfolgreiche Absolvierung der zuvor genannten Teilbereiche
Erfolgreiche Absolvierung der zuvor genannten Teilbereiche
Prüfungsstoff
PR mit immanentem Prüfungscharakter, nähere Informationen dazu erhalten Sie in der PR-begleitenden Einführungsvorlesung (LV 321033)
Literatur
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
BA34
Letzte Änderung: Di 14.03.2023 12:09
Die Studierenden erwerben durch Demonstration und selbständige Arbeit in Kleinstgruppen grundlegende Kenntnisse über die wichtigsten Produktionsprozesse im Bereich der industriellen Arzneimittelfertigung. Außerdem haben sie einen Überblick über wichtige Methoden zur Qualitätsbeurteilung der hergestellten Arzneiformen.
Inhalt:
Vermittlung der grundlegenden praktischen Fertigkeiten im Bereich folgender Produktions- bzw. Qualitätskontroll-Prozesse:
Produktion:
Mischen, Granulieren, Tablettieren, Überziehen von Tabletten, Pelletieren, Herstellen innovativer Arzneiformen (Mikropartikel, Nanopartikel,…), Herstellen pflanzlicher Arzneizubereitungen (Mazerieren/Perkolieren; Sirupe;aromatische Wässer; Vina medicinalia; Sapones medicata)
Qualitätskontrolle:
Pulveranteil/Schütt- bzw. Stampfvolumen, mechanische Festigkeit, Zerfall, Dissolution, Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen, Simulation der Wirkstoffresorption (2-Phasen/3-Phasen-Modelle, …)
Exkursion:
Besichtigung von Wareneingang, Herstellung und Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Betrieb
Methode:
Praktikum - eigenständige Arbeit und Demonstration