322014 VO Einführung in die evidenzbasierte Pharmazie - M10 (2020S)
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Infos unter:
https://pharmtox.univie.ac.at/studenten/vorlesungsverzeichnis/vorlesungsverzeichnis-sommersemester/
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Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
- Montag 02.03. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Donnerstag 05.03. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Donnerstag 05.03. 16:45 - 20:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Montag 09.03. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Dienstag 10.03. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
- Mittwoch 18.03. 16:45 - 20:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
-
Dienstag
24.03.
08:00 - 09:30
UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG - Dienstag 26.05. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
- Dienstag 25.08. 15:00 - 16:30 UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
In dieser Vorlesung werden eingehende Kenntnisse in evidenzbasierter Pharmazie vermittelt, welche die Studierenden dazu befähigen, Entscheidungen in der pharmazeutischen Versorgung und Beratung, basierend auf der Anwendung der gegenwärtig besten Evidenz (klinische Studien, Therapieleitlinien, Pharmakovigilanz) zu treffen.Das erworbene Wissen kommt in der vorlesungsbegleitenden UE „Interpretation klinischer Studien“ zur Anwendung. Ein positiver Abschluss der Vorlesungsprüfung ist somit Voraussetzung für die Teilnahme an der Übung „Interpretation klinischer Studien“.
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
-) Online Prüfung (über Moodle)
-) Prüfungsmodus: „multiple choice“ Fragen
-) Prüfungsdauer: 30 min
-) Prüfungsmodus: „multiple choice“ Fragen
-) Prüfungsdauer: 30 min
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
-) Anzahl der Fragen: 12 Fragen
-) Maximale Punkteanzahl: 12 Punkte
-) Für eine positive Beurteilung müssen Sie sowohl beim Prüfungsteil 1 (Kampleitner) als auch beim Prüfungsteil 2 (Kamyar) jeweils mindestens 3,5 Punkte erreichen.
-) Notenschlüssel: 12-11 (1), 10,75-10 (2), 9,75-8 (3), 7,75-7 (4), 6,75-0 (5)
-) Maximale Punkteanzahl: 12 Punkte
-) Für eine positive Beurteilung müssen Sie sowohl beim Prüfungsteil 1 (Kampleitner) als auch beim Prüfungsteil 2 (Kamyar) jeweils mindestens 3,5 Punkte erreichen.
-) Notenschlüssel: 12-11 (1), 10,75-10 (2), 9,75-8 (3), 7,75-7 (4), 6,75-0 (5)
Prüfungsstoff
Skriptum zur Vorlesung (online: Moodle)
Literatur
1. “Fundamentals of Clinical Trials”, Autoren: Lawrence M. Friedman, Curt D. Furberg, David DeMets;
2. “Designing Clinical Research”, Autoren: Dr. Stephen B Hulley, MD, MPH, Steven R Cummings, MD, Warren S Browner, MD
3. “Practical Guide to Clinical Data Management”, Third Edition, Autoren: Susanne Prokscha
4. Study Design and Statistical Analysis: A Practical Guide for Clinicians; Autor: Mitchell Katz
5. Erfolgreich wissenschaftlich Arbeiten in der Klinik; Evidence Based Medicine; Autoren: Müllner, Marcus
6. Planning and Analyzing Clinical Trials with Composite Endpoints; Autoren: Rauch, Geraldine, Schüler, Svenja, Kieser, Meinhard
2. “Designing Clinical Research”, Autoren: Dr. Stephen B Hulley, MD, MPH, Steven R Cummings, MD, Warren S Browner, MD
3. “Practical Guide to Clinical Data Management”, Third Edition, Autoren: Susanne Prokscha
4. Study Design and Statistical Analysis: A Practical Guide for Clinicians; Autor: Mitchell Katz
5. Erfolgreich wissenschaftlich Arbeiten in der Klinik; Evidence Based Medicine; Autoren: Müllner, Marcus
6. Planning and Analyzing Clinical Trials with Composite Endpoints; Autoren: Rauch, Geraldine, Schüler, Svenja, Kieser, Meinhard
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A231, A232, MA14
Letzte Änderung: Sa 02.04.2022 00:27