322014 VO Einführung in die evidenzbasierte Pharmazie - M10 (2021S)
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Infos unter:
https://pharmtox.univie.ac.at/studenten/vorlesungsverzeichnis/vorlesungsverzeichnis-sommersemester/
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Hinweis: Ihr Anmeldezeitpunkt innerhalb der Frist hat keine Auswirkungen auf die Platzvergabe (kein "first come, first served").
Details
Sprache: Deutsch
Lehrende
Termine (iCal) - nächster Termin ist mit N markiert
-
Montag
01.03.
16:45 - 18:15
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG -
Dienstag
02.03.
08:00 - 11:15
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG -
Mittwoch
03.03.
16:45 - 18:15
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG -
Montag
08.03.
16:45 - 18:15
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG -
Dienstag
09.03.
08:00 - 11:15
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG -
Mittwoch
10.03.
16:45 - 18:15
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG -
Dienstag
23.03.
08:00 - 09:30
Hybride Lehre
UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG
Information
Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung
In dieser Vorlesung werden eingehende Kenntnisse in evidenzbasierter Pharmazie vermittelt, welche die Studierenden dazu befähigen, Entscheidungen in der pharmazeutischen Versorgung und Beratung, basierend auf der Anwendung der gegenwärtig besten Evidenz (klinische Studien, Therapieleitlinien, Pharmakovigilanz) zu treffen.Das erworbene Wissen kommt in der vorlesungsbegleitenden UE „Interpretation klinischer Studien“ zur Anwendung. Ein positiver Abschluss der Vorlesungsprüfung ist somit Voraussetzung für die Teilnahme an der Übung „Interpretation klinischer Studien“.Diese Vorlesung wird situationsbedingt online über ein Webinar oder als Präsenzveranstaltung angeboten werden. Aktuelle Informationen zum Vorlesungsmodus (online/Präsenz) entnehmen Sie bitte am Semesterbeginn aus dem gleichnamigen Moodlekurs!
Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel
-) Schriftliche Prüfung
-) Gemischter Prüfungsmodus: offene Fragen und „multiple choice“ Fragen
-) Prüfungsdauer: 60 min
-) Gemischter Prüfungsmodus: offene Fragen und „multiple choice“ Fragen
-) Prüfungsdauer: 60 min
Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab
-) Anzahl der Fragen: 12 Fragen
-) Maximale Punkteanzahl: 12 Punkte
-) Für eine positive Beurteilung müssen Sie sowohl beim Prüfungsteil 1 (Kampleitner) als auch beim Prüfungsteil 2 (Kamyar) jeweils mindestens 3,5 Punkte erreichen.
-) Notenschlüssel: 12-11 (1), 10,75-10 (2), 9,75-8 (3), 7,75-7 (4), 6,75-0 (5)
-) Maximale Punkteanzahl: 12 Punkte
-) Für eine positive Beurteilung müssen Sie sowohl beim Prüfungsteil 1 (Kampleitner) als auch beim Prüfungsteil 2 (Kamyar) jeweils mindestens 3,5 Punkte erreichen.
-) Notenschlüssel: 12-11 (1), 10,75-10 (2), 9,75-8 (3), 7,75-7 (4), 6,75-0 (5)
Prüfungsstoff
Skriptum zur Vorlesung (online: Moodle)
Literatur
1. “Fundamentals of Clinical Trials”, Autoren: Lawrence M. Friedman, Curt D. Furberg, David DeMets2. “Designing Clinical Research”, Autoren: Dr. Stephen B Hulley, MD, MPH, Steven R Cummings, MD, Warren S Browner, MD3. “Practical Guide to Clinical Data Management”, Third Edition, Autoren: Susanne Prokscha4. Study Design and Statistical Analysis: A Practical Guide for Clinicians; Autor: Mitchell Katz5. Erfolgreich wissenschaftlich Arbeiten in der Klinik; Evidence Based Medicine; Autoren: Müllner, Marcus6. Planning and Analyzing Clinical Trials with Composite Endpoints; Autoren: Rauch, Geraldine, Schüler, Svenja, Kieser, Meinhard
Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis
A231, A232, MA14
Letzte Änderung: Fr 12.05.2023 00:24