Universität Wien

322014 VO Einführung in die evidenzbasierte Pharmazie - M10 (2022W)

2.00 ECTS (1.00 SWS), SPL 32 - Pharmazie

Vorlesungszeiten:
03.10./05.10./10.10./12.10.2022 16.45-18.15 Uhr HS 5
04.10./06.10./11.10.2022 08.00-09.30 Uhr HS 5
13.10.2022 11.30-13.00 Uhr HS 5
27.10.2022 08.00-09.30 Uhr HS 7+8
Moodle

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Details

Sprache: Deutsch

Lehrende

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  • Montag 03.10. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Dienstag 04.10. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Mittwoch 05.10. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 06.10. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Montag 10.10. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Dienstag 11.10. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Mittwoch 12.10. 16:45 - 18:15 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 13.10. 11:30 - 13:00 UZA2 Hörsaal 5 (Raum 2Z202) 2.OG
  • Donnerstag 27.10. 08:00 - 09:30 UZA2 Hörsaal 7 (Raum 2Z210) 2.OG
    UZA2 Hörsaal 8 (Raum 2Z206) 2.OG

Information

Ziele, Inhalte und Methode der Lehrveranstaltung

In dieser Vorlesung werden eingehende Kenntnisse in evidenzbasierter Pharmazie vermittelt, welche die Studierenden dazu befähigen, Entscheidungen in der pharmazeutischen Versorgung und Beratung, basierend auf der Anwendung der gegenwärtig bestmöglichen Evidenz (klinische Studien, Therapieleitlinien, Pharmakovigilanz) zu treffen.

Das erworbene Wissen kommt in der vorlesungsbegleitenden UE „Interpretation klinischer Studien“ zur Anwendung. Ein positiver Abschluss der Vorlesungsprüfung ist somit Voraussetzung für die Teilnahme an der Übung „Interpretation klinischer Studien“.

Diese Vorlesung wird als Präsenzveranstaltung angeboten. Bedingt durch die COVID-19-Pandemie können kurzfristige Änderungen erforderlich sein! Aktuelle Informationen entnehmen Sie bitte aus dem gleichnamigen Moodlekurs!

Art der Leistungskontrolle und erlaubte Hilfsmittel

-) Schriftliche Prüfung
-) Gemischter Prüfungsmodus: offene Fragen und „multiple choice“ Fragen
-) Prüfungsdauer: 60 min

Mindestanforderungen und Beurteilungsmaßstab

-) Anzahl der Fragen: 12 Fragen
-) Maximale Punkteanzahl: 12 Punkte

Für eine positive Beurteilung müssen Sie sowohl beim Prüfungsteil 1 (Kampleitner) als auch beim Prüfungsteil 2 (Kamyar) jeweils mindestens 3,5 Punkte erreichen.

Notenschlüssel: 12-11 (1), 10,75-10 (2), 9,75-8 (3), 7,75-7 (4), 6,75-0 (5)

Prüfungsstoff

Skriptum zur Vorlesung (online: Moodle)

Literatur

1. “Fundamentals of Clinical Trials”, Autoren: Lawrence M. Friedman, Curt D. Furberg, David DeMets;
2. “Designing Clinical Research”, Autoren: Dr. Stephen B Hulley, MD, MPH, Steven R Cummings, MD, Warren S Browner, MD
3. “Practical Guide to Clinical Data Management”, Third Edition, Autoren: Susanne Prokscha
4. Study Design and Statistical Analysis: A Practical Guide for Clinicians; Autor: Mitchell Katz
5. Erfolgreich wissenschaftlich Arbeiten in der Klinik; Evidence Based Medicine; Autoren: Müllner, Marcus
6. Planning and Analyzing Clinical Trials with Composite Endpoints; Autoren: Rauch, Geraldine, Schüler, Svenja, Kieser, Meinhard

Zuordnung im Vorlesungsverzeichnis

A231, A232, MA14

Letzte Änderung: Mo 22.08.2022 09:08