320084 PR Drug Synthesis - Laboratory Course (2014S)
(6 Kurse)
Continuous assessment of course work
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Dauer: 07.03.2014 - 11.04.2014Öffnungszeiten: Mo bis Fr 12.30 bis 17.30 UhrOrt: 2D 201 und 2E 201Vorbesprechung: 07.03.2014 um 12:30 Uhr in 2E 201 (alle Zeugnisse und ev. Anerkennungsbescheide mitbringen!)Anmeldung: Ausschließlich via e-learning (Fronter) bis spätestens 28.02.2014 um 24.00 UhrVoraussetzungen: Die Online-Anmeldung darf erst nach Erfüllung aller notwendigen Voraussetzungen, d.h. nach erfolgreicher Absolvierung aller Lehrveranstaltungen des 1. Studienabschnitts (einschl. einer eventuell erforderlichen Lateinprüfung) erfolgen!Reihung: Sollten sich mehr Studierende anmelden als Praktikumsplätze vorhanden sind, gilt folgende Reihung:1. Note der Vorlesung"Arzneistoffsynthese"2. Erworbene ECTS-Punkte von Pflicht-LV des 2.Studienabschnitts
Details
Language: German
Lecturers
- Christiane Egyed
- Norbert Haider
- Wolfgang Holzer
- Thomas Nagel
- Catharina Neudorfer
- Veronika Schreiber
- Karem Shanab
- Helmut Spreitzer
- Markus Tarnai
- Gyte Vilkauskaite
Classes
Currently no class schedule is known.
Information
Aims, contents and method of the course
Assessment and permitted materials
Evaluation is based on laboratory work
Minimum requirements and assessment criteria
The objective of the course is to teach the student in experimental techniques used in organic synthesis. This is illustrated by a number of important organic reactions. Practical training is given in this laboratory course.
Examination topics
Laboratory course
Reading list
Organikum; Wiley-VCH
Association in the course directory
A202
Last modified: Fr 31.08.2018 08:57
Distillation at normal pressure; distillation under reduced pressure; recrystallization; isolation of an organic acid or base, respectively, by extraction.
Eight syntheses: Reactions of carboxylic derivatives (esterification, acetylation); reactions of carbonyl compounds (acetals-, imines-, enamines- und oximes); condensation and addition ractions and rearrangement reaction (Aldol-, Knoevenagel-, Mannich-, Perkin-, Diels-Alder-reactions, benzilic acid rearrangement reaction); reductions (komplex hydrides) and oxidation reactions; syntheses of heterocyclic and aromatic compounds; Grignard-reactions (use of septum and syringe; nitrogen atmosphere); preparation of drugs.